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Une intervention éducative pour améliorer le confort des résidents avec la communication en fin de vie

9 février 2011 mis à jour par: University of California, San Francisco
Le but de cette étude est d'examiner si l'ajout d'un enseignement sur la communication en fin de vie au curriculum préexistant des résidents aura un impact positif sur les connaissances et les attitudes des résidents concernant la communication en fin de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Des recherches antérieures ont démontré un manque de formation des résidents en communication en fin de vie. Cela peut entraîner de l'anxiété chez les résidents et de mauvaises expériences avec ces conversations. Les résidents de l'UCSF et des sites affiliés participent à une session d'enseignement formelle quotidienne de 12h à 13h et à une conférence de cas informelle, connue sous le nom de Morning Report, de 7h30 à 8h30 (8h à 9h au VAMC). Nous proposons d'administrer un sondage pré-intervention auprès des résidents afin d'évaluer les connaissances et les attitudes face à la communication en fin de vie. Pendant deux mois, les résidents recevront une conférence pendant la session du midi. Des cas cliniques seront présentés pour discussion lors de trois séances de rapport matinal. Toutes les sessions sont volontaires et ont lieu sur les trois sites de formation, UCSF, SFGH et VAMC. Étant donné que les résidents alternent tous les deux mois entre les milieux hospitalier et ambulatoire, l'intervention sera répétée une fois pour s'assurer que la majorité des résidents ont la possibilité de participer. Une enquête post-intervention, identique à l'enquête pré-intervention, sera administrée pour évaluer l'impact de l'intervention éducative. Ce projet ne concerne que les résidents de médecine interne de l'UCSF. Aucun patient ne sera impliqué dans cette étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

166

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Interne en médecine interne UCSF

Critère d'exclusion:

  • Non résident en médecine interne de l'UCSF

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Résidents en médecine interne
Tous les résidents UCSf en médecine interne pour 2009-2010
Les résidents participeront à des séances d'enseignement interactives d'une heure, basées sur des cas, sur la communication en fin de vie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité
Délai: 90 jours
Les résidents participant à l'intervention démontreront une auto-efficacité accrue pour les conversations de fin de vie.
90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2010

Première publication (Estimation)

25 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2011

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10035736

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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