- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01150968
Eine pädagogische Intervention zur Verbesserung des Komforts der Bewohner durch Kommunikation am Lebensende
9. Februar 2011 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob die Aufnahme von Unterricht zur Kommunikation am Lebensende in den bereits bestehenden Lehrplan der Bewohner das Wissen und die Einstellungen der Bewohner in Bezug auf Kommunikation am Lebensende positiv beeinflussen wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass es den Bewohnern am Lebensende an Kommunikationstraining mangelt.
Dies kann zu Ängsten bei den Bewohnern und zu schlechten Erfahrungen mit diesen Gesprächen führen.
Bewohner der UCSF und angeschlossener Standorte nehmen täglich von 12 bis 13 Uhr an einer formellen Unterrichtssitzung und von 7:30 bis 8:30 Uhr (8 bis 9 Uhr bei VAMC) an einer informellen Fallkonferenz, bekannt als Morning Report, teil.
Wir schlagen vor, vor der Intervention eine Befragung der Bewohner durchzuführen, um Wissen und Einstellungen zur Kommunikation am Lebensende zu ermitteln.
Über zwei Monate hinweg erhalten die Bewohner während der Mittagssitzung eine Vorlesung.
Klinische Fälle werden in drei Morgenberichtssitzungen zur Diskussion gestellt.
Alle Sitzungen sind freiwillig und finden an allen drei Schulungsstandorten statt: UCSF, SFGH und VAMC.
Da die Bewohner alle zwei Monate zwischen stationärem und ambulantem Bereich wechseln, wird der Eingriff einmal wiederholt, um sicherzustellen, dass die Mehrheit der Bewohner die Möglichkeit zur Teilnahme hat.
Es wird eine Umfrage nach der Intervention durchgeführt, die mit der Umfrage vor der Intervention identisch ist, um die Auswirkungen der pädagogischen Intervention zu beurteilen.
An diesem Projekt sind nur Assistenzärzte der UCSF für Innere Medizin beteiligt.
An dieser Studie werden keine Patienten beteiligt sein.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
166
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143-0903
- UCSF Program in Medical Ethics
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Assistenzarzt für Innere Medizin an der UCSF
Ausschlusskriterien:
- Kein Assistenzarzt für Innere Medizin an der UCSF
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Assistenzärzte für Innere Medizin
Alle Assistenzärzte der UCSf für Innere Medizin für 2009–2010
|
Die Bewohner nehmen an einstündigen, fallbasierten, interaktiven Unterrichtssitzungen zur Kommunikation am Lebensende teil.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 90 Tage
|
Bewohner, die an der Intervention teilnehmen, zeigen eine erhöhte Selbstwirksamkeit bei Gesprächen am Lebensende.
|
90 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Februar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10035736
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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