Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pædagogisk intervention for at forbedre beboernes komfort med kommunikation ved livets afslutning

9. februar 2011 opdateret af: University of California, San Francisco
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om tilføjelsen af ​​undervisning om kommunikation ved livets afslutning til den allerede eksisterende beboerpensum vil have en positiv indvirkning på beboernes viden og holdninger til kommunikation ved livets afslutning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidligere forskning har vist en mangel på beboertræning i kommunikation ved livets afslutning. Dette kan føre til angst hos beboerne og dårlige oplevelser med disse samtaler. Beboere på UCSF og tilknyttede websteder deltager i en daglig formel undervisningssession fra kl. 12-13 og en uformel casekonference, kendt som Morning Report, fra kl. Vi foreslår at administrere en præ-interventionsundersøgelse til beboerne for at vurdere viden og holdninger til kommunikation ved livets afslutning. Over to måneder vil beboerne modtage ét foredrag i løbet af middagssessionen. Kliniske cases vil blive præsenteret til diskussion under tre sessioner af morgenrapporten. Alle sessioner er frivillige og finder sted på alle tre træningssteder, UCSF, SFGH og VAMC. Da beboerne roterer hver anden måned mellem indlæggelse og ambulant, vil indsatsen blive gentaget én gang for at sikre, at størstedelen af ​​beboerne har mulighed for at deltage. En post-interventionsundersøgelse, identisk med præ-interventionsundersøgelsen, vil blive administreret for at vurdere effekten af ​​den pædagogiske intervention. Dette projekt involverer kun UCSF intern medicin beboere. Ingen patienter vil blive involveret i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

166

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • UCSF intern medicin bosiddende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke UCSF intern medicin bosiddende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intern medicin beboere
Alle UCSf intern medicin beboere for 2009-2010
Adfærdsmæssigt: End of life uddannelse
Beboerne vil deltage i en times case-baserede, interaktive undervisningssessioner om end of life-kommunikation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-efficacy
Tidsramme: 90 dage
Beboere, der deltager i interventionen, vil demonstrere øget self-efficacy til afslutningssamtaler.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2010

Først opslået (Skøn)

25. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10035736

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med End of Life Kommunikation

Kliniske forsøg med End of life uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner