- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01150968
Een educatieve interventie om het comfort van de bewoner te verbeteren met communicatie aan het levenseinde
9 februari 2011 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de toevoeging van onderwijs over communicatie aan het levenseinde aan het reeds bestaande curriculum van bewoners een positieve invloed zal hebben op de kennis en attitudes van bewoners met betrekking tot communicatie aan het levenseinde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eerder onderzoek heeft een gebrek aan training van bewoners in communicatie aan het einde van het leven aangetoond.
Dit kan leiden tot angst bij bewoners en slechte ervaringen met deze gesprekken.
Bewoners van UCSF en aangesloten locaties nemen deel aan een dagelijkse formele onderwijssessie van 12.00 tot 13.00 uur en een informele casusconferentie, bekend als Morning Report, van 7.30 tot 8.30 uur (8.00 tot 9.00 uur bij VAMC).
We stellen voor om een pre-interventie-enquête uit te voeren bij bewoners om de kennis en attitudes met betrekking tot communicatie aan het levenseinde te peilen.
Gedurende twee maanden krijgen bewoners één lezing tijdens de middagsessie.
Tijdens drie sessies ochtendrapportage worden klinische casussen ter bespreking voorgelegd.
Alle sessies zijn vrijwillig en vinden plaats op alle drie de trainingslocaties, UCSF, SFGH en de VAMC.
Aangezien bewoners elke twee maanden wisselen tussen de intramurale en poliklinische instellingen, wordt de interventie één keer herhaald om ervoor te zorgen dat de meerderheid van de bewoners de kans krijgt om deel te nemen.
Een post-interventie-enquête, identiek aan de pre-interventie-enquête, zal worden afgenomen om de impact van de educatieve interventie te beoordelen.
Bij dit project zijn alleen bewoners van UCSF Interne Geneeskunde betrokken.
Er zullen geen patiënten betrokken zijn bij deze studie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
166
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143-0903
- UCSF Program in Medical Ethics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- UCSF-inwoner interne geneeskunde
Uitsluitingscriteria:
- Geen UCSF-inwoner interne geneeskunde
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bewoners Interne Geneeskunde
Alle UCSf-ingezetenen interne geneeskunde voor 2009-2010
|
Bewoners zullen deelnemen aan één uur durende, case-based, interactieve lessessies over communicatie rond het levenseinde.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Bewoners die deelnemen aan de interventie zullen blijk geven van meer zelfredzaamheid bij gesprekken over het levenseinde.
|
90 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juni 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
25 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 februari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10035736
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .