Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een educatieve interventie om het comfort van de bewoner te verbeteren met communicatie aan het levenseinde

9 februari 2011 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de toevoeging van onderwijs over communicatie aan het levenseinde aan het reeds bestaande curriculum van bewoners een positieve invloed zal hebben op de kennis en attitudes van bewoners met betrekking tot communicatie aan het levenseinde.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Eerder onderzoek heeft een gebrek aan training van bewoners in communicatie aan het einde van het leven aangetoond. Dit kan leiden tot angst bij bewoners en slechte ervaringen met deze gesprekken. Bewoners van UCSF en aangesloten locaties nemen deel aan een dagelijkse formele onderwijssessie van 12.00 tot 13.00 uur en een informele casusconferentie, bekend als Morning Report, van 7.30 tot 8.30 uur (8.00 tot 9.00 uur bij VAMC). We stellen voor om een ​​pre-interventie-enquête uit te voeren bij bewoners om de kennis en attitudes met betrekking tot communicatie aan het levenseinde te peilen. Gedurende twee maanden krijgen bewoners één lezing tijdens de middagsessie. Tijdens drie sessies ochtendrapportage worden klinische casussen ter bespreking voorgelegd. Alle sessies zijn vrijwillig en vinden plaats op alle drie de trainingslocaties, UCSF, SFGH en de VAMC. Aangezien bewoners elke twee maanden wisselen tussen de intramurale en poliklinische instellingen, wordt de interventie één keer herhaald om ervoor te zorgen dat de meerderheid van de bewoners de kans krijgt om deel te nemen. Een post-interventie-enquête, identiek aan de pre-interventie-enquête, zal worden afgenomen om de impact van de educatieve interventie te beoordelen. Bij dit project zijn alleen bewoners van UCSF Interne Geneeskunde betrokken. Er zullen geen patiënten betrokken zijn bij deze studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

166

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • UCSF-inwoner interne geneeskunde

Uitsluitingscriteria:

  • Geen UCSF-inwoner interne geneeskunde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bewoners Interne Geneeskunde
Alle UCSf-ingezetenen interne geneeskunde voor 2009-2010
Bewoners zullen deelnemen aan één uur durende, case-based, interactieve lessessies over communicatie rond het levenseinde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen
Bewoners die deelnemen aan de interventie zullen blijk geven van meer zelfredzaamheid bij gesprekken over het levenseinde.
90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10035736

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren