Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opetustoimenpide parantaakseen asukkaiden mukavuutta viestinnällä elämän lopussa

keskiviikko 9. helmikuuta 2011 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako elämän lopun viestintäopetuksen lisääminen olemassa olevaan asukasopetukseen myönteisesti asukkaiden tietoon ja asenteisiin elämän lopun viestinnästä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että asukas ei ole saanut koulutusta viestintään elämän lopussa. Tämä voi aiheuttaa asukkaiden ahdistusta ja huonoja kokemuksia näistä keskusteluista. UCSF:n ja siihen liittyvien sivustojen asukkaat osallistuvat päivittäiseen muodolliseen opetusistuntoon klo 12-13 ja epäviralliseen tapauskonferenssiin, joka tunnetaan nimellä Morning Report, klo 7.30-8.30 (8.-9 VAMC:ssä). Ehdotamme, että asukkaille järjestetään interventiotutkimusta, jolla arvioidaan tietoa ja asenteita elämän lopun viestinnästä. Kahden kuukauden aikana asukkaat saavat yhden luentopäivän aikana. Kliiniset tapaukset esitetään keskustelua varten kolmen aamuraportin istunnon aikana. Kaikki istunnot ovat vapaaehtoisia ja järjestetään kaikissa kolmessa koulutuspaikassa, UCSF:ssä, SFGH:ssa ja VAMC:ssä. Koska asukkaat vaihtuvat kahden kuukauden välein avo- ja avohoidon välillä, toimenpide toistetaan kerran, jotta suurin osa asukkaista pääsee osallistumaan. Intervention jälkeinen kysely, joka on identtinen interventiota edeltävän tutkimuksen kanssa, suoritetaan koulutusintervention vaikutusten arvioimiseksi. Tämä projekti koskee vain UCSF:n sisätautien asukkaita. Potilaita ei oteta mukaan tähän tutkimukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

166

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • UCSF:n sisätautien asukas

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei UCSF:n sisätautien asukas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sisätautien asukkaat
Kaikki UCSf:n sisätautien asukkaat 2009-2010
Käyttäytyminen: Loppuelämän koulutus
Asukkaat osallistuvat tunnin mittaisiin tapauskohtaisiin interaktiivisiin opetusistuntoihin elämän loppuviestinnästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: 90 päivää
Interventioon osallistuvat asukkaat osoittavat lisääntynyttä omatehokkuutta loppuelämän keskusteluissa.
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 10. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10035736

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Loppuelämän koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa