Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательное вмешательство для улучшения комфорта жителей с общением в конце жизни

9 февраля 2011 г. обновлено: University of California, San Francisco
Целью данного исследования является выяснить, повлияет ли добавление обучения общению в конце жизни к существовавшей ранее учебной программе резидентов на знания и отношение жителей к общению в конце жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Предыдущие исследования продемонстрировали отсутствие постоянной подготовки к общению в конце жизни. Это может привести к беспокойству со стороны жителей и негативным впечатлениям от этих разговоров. Жители Калифорнийского университета в Сан-Франциско и связанных с ним объектов участвуют в ежедневном официальном учебном занятии с 12:00 до 13:00 и в неофициальной конференции, известной как «Утренний отчет», с 7:30 до 8:30 (8–9:00 в VAMC). Мы предлагаем провести предварительный опрос жителей для оценки знаний и отношения к общению в конце жизни. В течение двух месяцев жители получат одну лекцию во время дневной сессии. Клинические случаи будут представлены для обсуждения в течение трех сессий утреннего доклада. Все занятия являются добровольными и проходят на всех трех учебных площадках: UCSF, SFGH и VAMC. Поскольку жители меняются каждые два месяца между стационарными и амбулаторными учреждениями, вмешательство будет повторяться один раз, чтобы обеспечить возможность участия большинства жителей. Опрос после вмешательства, идентичный опросу до вмешательства, будет проводиться для оценки воздействия образовательного вмешательства. В этом проекте участвуют только резиденты UCSF Internal Medicine. В этом исследовании не будут участвовать пациенты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

166

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • резидент UCSF по внутренним болезням

Критерий исключения:

  • Не резидент UCSF по внутренним болезням

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Резиденты по внутренним болезням
Все резиденты UCSf по внутренним болезням на 2009-2010 гг.
Резиденты примут участие в часовых интерактивных учебных занятиях по вопросам общения в конце жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоэффективность
Временное ограничение: 90 дней
Жители, участвующие в вмешательстве, продемонстрируют повышенную самоэффективность в разговорах о конце жизни.
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10035736

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образование в конце жизни

Подписаться