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人生の終わりのコミュニケーションで居住者の快適さを向上させるための教育的介入

2011年2月9日 更新者:University of California, San Francisco
この研究の目的は、既存の研修医カリキュラムに人生の終わりのコミュニケーションに関する教育を追加することが、人生の終わりのコミュニケーションに関する研修医の知識と態度にプラスの影響を与えるかどうかを調査することである。

調査の概要

詳細な説明

これまでの研究では、終末期におけるコミュニケーションに関する研修が入居者に不足していることが明らかになっている。 これは、住民側に不安を与え、会話での不快な経験につながる可能性があります。 UCSF およびその関連施設の居住者は、毎日午後 12 時から午後 1 時までの正式な教育セッションと、午前 7 時 30 分から 8 時 30 分 (VAMC では午前 8 時から 9 時) までのモーニング レポートとして知られる非公式のケース会議に参加します。 私たちは、終末期のコミュニケーションに関する知識と態度を評価するために、住民に介入前調査を実施することを提案します。 2か月にわたって、住民は昼の部に1回の講義を受けます。 臨床症例は、午前中のレポートの 3 つのセッションで議論のために提示されます。 すべてのセッションは任意であり、UCSF、SFGH、VAMC の 3 つのトレーニング サイトすべてで開催されます。 研修医は入院患者と外来患者の間で 2 か月ごとに交替するため、大多数の研修医が参加する機会を確実に得るために介入は 1 回繰り返されます。 教育介入の影響を評価するために、介入前調査と同様の介入後調査が実施されます。 このプロジェクトには、UCSF 内科の研修医のみが参加します。 この研究には患者は関与しません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

166

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • UCSF内科レジデント

除外基準:

  • UCSF内科レジデントではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:内科研修医
2009 年から 2010 年のカリフォルニア大学医学部内研修医全員
入居者は、終末期のコミュニケーションに関するケースベースの対話型の 1 時間の指導セッションに参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感
時間枠:90日
介入に参加する居住者は、終末期の会話に対する自己効力感の向上を示すでしょう。
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月9日

最終確認日

2011年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10035736

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

終末期教育の臨床試験

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