- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01150968
En pedagogisk intervensjon for å forbedre beboernes komfort med kommunikasjon ved livets slutt
9. februar 2011 oppdatert av: University of California, San Francisco
Hensikten med denne studien er å undersøke om tillegg av undervisning om kommunikasjon ved livets slutt til den eksisterende beboerpensum vil ha en positiv innvirkning på beboernes kunnskap og holdninger til kommunikasjon ved livets slutt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tidligere forskning har vist mangel på beboeropplæring i kommunikasjon ved livets slutt.
Dette kan føre til angst hos beboerne og dårlige erfaringer med disse samtalene.
Beboere ved UCSF, og tilknyttede nettsteder, deltar i en daglig formell undervisningsøkt fra kl. 12-13 og en uformell sakskonferanse, kjent som Morning Report, fra kl.
Vi foreslår å administrere en pre-intervensjonsundersøkelse til beboerne for å vurdere kunnskap og holdninger til kommunikasjon ved livets slutt.
Over to måneder vil beboerne få ett foredrag i løpet av middagsøkten.
Kliniske tilfeller vil bli presentert for diskusjon i løpet av tre sesjoner med morgenrapporten.
Alle øktene er frivillige og finner sted på alle tre treningsstedene, UCSF, SFGH og VAMC.
Ettersom beboerne roterer annenhver måned mellom innleggelse og poliklinisk, vil intervensjonen gjentas én gang for å sikre at flertallet av beboerne har mulighet til å delta.
En postintervensjonsundersøkelse, identisk med pre-intervensjonsundersøkelsen, vil bli administrert for å vurdere effekten av den pedagogiske intervensjonen.
Dette prosjektet involverer kun UCSF indremedisinere.
Ingen pasienter vil bli involvert i denne studien.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
166
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94143-0903
- UCSF Program in Medical Ethics
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- UCSF internmedisinsk bosatt
Ekskluderingskriterier:
- Ikke bosatt i UCSF indremedisin
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Indremedisinere
Alle UCSf indremedisinere for 2009-2010
|
Beboerne vil delta i én times casebaserte, interaktive undervisningsøkter om kommunikasjon ved livets slutt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: 90 dager
|
Beboere som deltar i intervensjonen vil vise økt egeneffektivitet for livets sluttsamtaler.
|
90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2010
Først lagt ut (Anslag)
25. juni 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. februar 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2011
Sist bekreftet
1. februar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10035736
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .