Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En pedagogisk intervensjon for å forbedre beboernes komfort med kommunikasjon ved livets slutt

9. februar 2011 oppdatert av: University of California, San Francisco
Hensikten med denne studien er å undersøke om tillegg av undervisning om kommunikasjon ved livets slutt til den eksisterende beboerpensum vil ha en positiv innvirkning på beboernes kunnskap og holdninger til kommunikasjon ved livets slutt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Tidligere forskning har vist mangel på beboeropplæring i kommunikasjon ved livets slutt. Dette kan føre til angst hos beboerne og dårlige erfaringer med disse samtalene. Beboere ved UCSF, og tilknyttede nettsteder, deltar i en daglig formell undervisningsøkt fra kl. 12-13 og en uformell sakskonferanse, kjent som Morning Report, fra kl. Vi foreslår å administrere en pre-intervensjonsundersøkelse til beboerne for å vurdere kunnskap og holdninger til kommunikasjon ved livets slutt. Over to måneder vil beboerne få ett foredrag i løpet av middagsøkten. Kliniske tilfeller vil bli presentert for diskusjon i løpet av tre sesjoner med morgenrapporten. Alle øktene er frivillige og finner sted på alle tre treningsstedene, UCSF, SFGH og VAMC. Ettersom beboerne roterer annenhver måned mellom innleggelse og poliklinisk, vil intervensjonen gjentas én gang for å sikre at flertallet av beboerne har mulighet til å delta. En postintervensjonsundersøkelse, identisk med pre-intervensjonsundersøkelsen, vil bli administrert for å vurdere effekten av den pedagogiske intervensjonen. Dette prosjektet involverer kun UCSF indremedisinere. Ingen pasienter vil bli involvert i denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

166

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • UCSF internmedisinsk bosatt

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke bosatt i UCSF indremedisin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Indremedisinere
Alle UCSf indremedisinere for 2009-2010
Beboerne vil delta i én times casebaserte, interaktive undervisningsøkter om kommunikasjon ved livets slutt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: 90 dager
Beboere som deltar i intervensjonen vil vise økt egeneffektivitet for livets sluttsamtaler.
90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

25. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. februar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2011

Sist bekreftet

1. februar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10035736

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere