- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01150968
En pedagogisk intervention för att förbättra boendekomforten med kommunikation vid livets slut
9 februari 2011 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Syftet med denna studie är att undersöka om tillägget av undervisning om kommunikation i livets slutskede till den redan existerande läroplanen för boende kommer att positivt påverka invånarnas kunskaper och attityder kring kommunikation i livets slutskede.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tidigare forskning har visat på bristande utbildning i kommunikation i slutet av livet.
Detta kan leda till oro hos de boende och dåliga erfarenheter av dessa samtal.
Invånare vid UCSF, och anslutna webbplatser, deltar i en daglig formell undervisningssession från 12-13 och en informell fallkonferens, känd som Morning Report, från 7:30-8:30 (8-9 på VAMC).
Vi föreslår att genomföra en förinsatsundersökning till invånarna för att bedöma kunskaper och attityder kring kommunikation i livets slutskede.
Under två månader får invånarna en föreläsning under middagspasset.
Kliniska fall kommer att presenteras för diskussion under tre sessioner av morgonrapporten.
Alla sessioner är frivilliga och äger rum på alla tre utbildningsplatserna, UCSF, SFGH och VAMC.
Eftersom invånarna roterar varannan månad mellan slutenvård och öppenvård, kommer interventionen att upprepas en gång för att säkerställa att majoriteten av de boende har möjlighet att delta.
En undersökning efter intervention, identisk med undersökningen före intervention, kommer att administreras för att bedöma effekten av den pedagogiska interventionen.
Detta projekt involverar endast internmedicinare inom UCSF.
Inga patienter kommer att vara involverade i denna studie.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
166
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94143-0903
- UCSF Program in Medical Ethics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- UCSF internmedicinare
Exklusions kriterier:
- Inte internmedicinare i UCSF
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Internmedicinare
Alla invånare inom UCSf Internmedicin för 2009-2010
|
Invånarna kommer att delta i en timmes fallbaserade, interaktiva undervisningssessioner om kommunikation i livets slutskede.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självförmåga
Tidsram: 90 dagar
|
Invånare som deltar i interventionen kommer att visa ökad själveffektivitet för samtal i livets slutskede.
|
90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2010
Första postat (Uppskatta)
25 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2011
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10035736
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .