Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja edukacyjna mająca na celu poprawę komfortu rezydenta dzięki komunikacji u schyłku życia

9 lutego 2011 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Celem tego badania jest zbadanie, czy dodanie nauczania na temat komunikacji pod koniec życia do istniejącego wcześniej programu nauczania rezydentów pozytywnie wpłynie na wiedzę i postawy mieszkańców dotyczące komunikacji pod koniec życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Poprzednie badania wykazały brak szkolenia rezydenta w zakresie komunikacji pod koniec życia. Może to prowadzić do niepokoju ze strony mieszkańców i złych doświadczeń z tymi rozmowami. Mieszkańcy UCSF i stowarzyszonych placówek uczestniczą w codziennych formalnych sesjach nauczania w godzinach 12-13 oraz w nieformalnej konferencji na temat przypadku, znanej jako Morning Report, w godzinach 7:30-8:30 (8-9 rano w VAMC). Proponujemy przeprowadzenie ankiety przedinterwencyjnej wśród mieszkańców w celu oceny wiedzy i postaw dotyczących komunikacji u schyłku życia. Przez dwa miesiące mieszkańcy otrzymają jeden wykład w sesji południowej. Przypadki kliniczne zostaną przedstawione do dyskusji podczas trzech sesji raportu porannego. Wszystkie sesje są dobrowolne i odbywają się we wszystkich trzech ośrodkach szkoleniowych: UCSF, SFGH i VAMC. Ponieważ mieszkańcy zmieniają się co dwa miesiące między placówkami szpitalnymi i ambulatoryjnymi, interwencja zostanie powtórzona raz, aby zapewnić, że większość mieszkańców będzie miała możliwość uczestniczenia. Ankieta pointerwencyjna, identyczna z ankietą przedinterwencyjną, zostanie przeprowadzona w celu oceny wpływu interwencji edukacyjnej. Ten projekt dotyczy wyłącznie mieszkańców UCSF Internal Medicine. Żaden pacjent nie będzie zaangażowany w to badanie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

166

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydent chorób wewnętrznych UCSF

Kryteria wyłączenia:

  • Nie jest rezydentem chorób wewnętrznych UCSF

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rezydentów Chorób Wewnętrznych
Wszyscy mieszkańcy UCSf Internal Medicine na lata 2009-2010
Behawioralne: Edukacja na koniec życia
Mieszkańcy wezmą udział w godzinnych, opartych na konkretnych przypadkach, interaktywnych sesjach nauczania na temat komunikacji u schyłku życia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: 90 dni
Mieszkańcy biorący udział w interwencji wykażą się zwiększoną samoskutecznością w rozmowach na temat końca życia.
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10035736

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Komunikat końca życia

  • Brigham and Women's Hospital
    The Thompson Family Foundation Inc
    Zakończony
    Wiejska opieka szpitalna w domu dla ostro chorych dorosłych
    Niewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical Management
    Stany Zjednoczone, Kanada

Badania kliniczne na Edukacja na koniec życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj