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Un intervento educativo per migliorare il comfort dei residenti con la comunicazione alla fine della vita

9 febbraio 2011 aggiornato da: University of California, San Francisco
Lo scopo di questo studio è indagare se l'aggiunta dell'insegnamento sulla comunicazione alla fine della vita al curriculum preesistente dei residenti avrà un impatto positivo sulla conoscenza e sugli atteggiamenti dei residenti riguardo alla comunicazione alla fine della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca precedente ha dimostrato una mancanza di formazione residente nella comunicazione alla fine della vita. Questo può portare ad ansia da parte dei residenti e cattive esperienze con queste conversazioni. I residenti dell'UCSF e dei siti affiliati partecipano a una sessione di insegnamento formale quotidiana dalle 12:00 alle 13:00 e a una conferenza informale sul caso, nota come Morning Report, dalle 7:30 alle 8:30 (dalle 8:00 alle 9:00 al VAMC). Proponiamo di somministrare un'indagine pre-intervento ai residenti per valutare le conoscenze e gli atteggiamenti in materia di comunicazione alla fine della vita. Per due mesi, i residenti riceveranno una conferenza durante la sessione di mezzogiorno. Casi clinici saranno presentati per la discussione durante tre sessioni di relazione mattutina. Tutte le sessioni sono volontarie e si svolgono in tutti e tre i siti di formazione, UCSF, SFGH e VAMC. Poiché i residenti ruotano ogni due mesi tra le strutture ospedaliere e ambulatoriali, l'intervento verrà ripetuto una volta per garantire che la maggior parte dei residenti abbia l'opportunità di partecipare. Verrà somministrato un sondaggio post-intervento, identico al sondaggio pre-intervento, per valutare l'impatto dell'intervento educativo. Questo progetto coinvolge solo i residenti di medicina interna UCSF. Nessun paziente sarà coinvolto in questo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

166

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente in medicina interna UCSF

Criteri di esclusione:

  • Non residente in medicina interna UCSF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Specializzandi in medicina interna
Tutti gli specializzandi in Medicina Interna dell'UCSf per l'a.a. 2009-2010
Comportamentale: Educazione di fine vita
I residenti parteciperanno a sessioni di insegnamento interattive basate su casi di un'ora sulla comunicazione di fine vita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia
Lasso di tempo: 90 giorni
I residenti che partecipano all'intervento dimostreranno una maggiore autoefficacia per le conversazioni di fine vita.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10035736

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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