- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01150968
Oktatási beavatkozás a lakosság kényelmének javítására a kommunikációval az élet végén
2011. február 9. frissítette: University of California, San Francisco
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy az életvégi kommunikáció tanításának kiegészítése a már meglévő rezidens tantervvel pozitívan befolyásolja-e a lakosok tudását és attitűdjét a kommunikációval kapcsolatban az élet végén.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Korábbi kutatások kimutatták, hogy hiányzik a rezidens képzés az élet végi kommunikáció terén.
Ez szorongáshoz vezethet a lakókban, és rossz tapasztalatokat szerezhet ezekkel a beszélgetésekkel.
Az UCSF és a kapcsolt telephelyek lakói napi 12 és 1 óra között hivatalos oktatási ülésen, reggel 7:30 és 8:30 között (8 és 9 óra között a VAMC-ben) egy informális esetkonferencián vesznek részt, amely Morning Report néven ismert.
Javasoljuk, hogy a lakosság körében végezzünk beavatkozás előtti felmérést az életvégi kommunikációval kapcsolatos ismeretek és attitűdök felmérésére.
Két hónapon keresztül a lakosok egy előadást kapnak a déli ülésen.
A klinikai eseteket a reggeli jelentés három szekciója során vitatják meg.
Minden foglalkozás önkéntes, és mindhárom képzési helyszínen, az UCSF-ben, az SFGH-ban és a VAMC-ben zajlik.
Mivel a bentlakók kéthavonta váltják egymást a fekvő- és járóbeteg-ellátás között, a beavatkozást egyszer megismétlik, hogy a lakók többségének lehetősége legyen a részvételre.
A beavatkozás előtti felméréssel megegyező, beavatkozás utáni felmérést végeznek az oktatási beavatkozás hatásának felmérésére.
Ebben a projektben csak az UCSF belgyógyászati rezidensei vesznek részt.
Ebben a vizsgálatban nem vesznek részt betegek.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
166
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
San Francisco, California, Egyesült Államok, 94143-0903
- UCSF Program in Medical Ethics
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- UCSF belgyógyászati rezidens
Kizárási kritériumok:
- Nem UCSF belgyógyászati rezidens
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Belgyógyász rezidensek
Minden UCSf belgyógyász rezidens 2009-2010
|
A lakók egy órás, esetalapú, interaktív oktatási foglalkozásokon vesznek részt az életvégi kommunikációról.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Önhatékonyság
Időkeret: 90 nap
|
A beavatkozásban részt vevő lakosok fokozott önhatékonyságot mutatnak be az életvégi beszélgetésekhez.
|
90 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. június 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. június 24.
Első közzététel (Becslés)
2010. június 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. február 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. február 9.
Utolsó ellenőrzés
2011. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 10035736
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .