Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Oktatási beavatkozás a lakosság kényelmének javítására a kommunikációval az élet végén

2011. február 9. frissítette: University of California, San Francisco
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy az életvégi kommunikáció tanításának kiegészítése a már meglévő rezidens tantervvel pozitívan befolyásolja-e a lakosok tudását és attitűdjét a kommunikációval kapcsolatban az élet végén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Korábbi kutatások kimutatták, hogy hiányzik a rezidens képzés az élet végi kommunikáció terén. Ez szorongáshoz vezethet a lakókban, és rossz tapasztalatokat szerezhet ezekkel a beszélgetésekkel. Az UCSF és a kapcsolt telephelyek lakói napi 12 és 1 óra között hivatalos oktatási ülésen, reggel 7:30 és 8:30 között (8 és 9 óra között a VAMC-ben) egy informális esetkonferencián vesznek részt, amely Morning Report néven ismert. Javasoljuk, hogy a lakosság körében végezzünk beavatkozás előtti felmérést az életvégi kommunikációval kapcsolatos ismeretek és attitűdök felmérésére. Két hónapon keresztül a lakosok egy előadást kapnak a déli ülésen. A klinikai eseteket a reggeli jelentés három szekciója során vitatják meg. Minden foglalkozás önkéntes, és mindhárom képzési helyszínen, az UCSF-ben, az SFGH-ban és a VAMC-ben zajlik. Mivel a bentlakók kéthavonta váltják egymást a fekvő- és járóbeteg-ellátás között, a beavatkozást egyszer megismétlik, hogy a lakók többségének lehetősége legyen a részvételre. A beavatkozás előtti felméréssel megegyező, beavatkozás utáni felmérést végeznek az oktatási beavatkozás hatásának felmérésére. Ebben a projektben csak az UCSF belgyógyászati ​​rezidensei vesznek részt. Ebben a vizsgálatban nem vesznek részt betegek.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

166

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94143-0903
        • UCSF Program in Medical Ethics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • UCSF belgyógyászati ​​rezidens

Kizárási kritériumok:

  • Nem UCSF belgyógyászati ​​rezidens

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Belgyógyász rezidensek
Minden UCSf belgyógyász rezidens 2009-2010
A lakók egy órás, esetalapú, interaktív oktatási foglalkozásokon vesznek részt az életvégi kommunikációról.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önhatékonyság
Időkeret: 90 nap
A beavatkozásban részt vevő lakosok fokozott önhatékonyságot mutatnak be az életvégi beszélgetésekhez.
90 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. június 24.

Első közzététel (Becslés)

2010. június 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2011. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 10035736

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel