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Entraînement de la mémoire de travail chez les étudiants atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention/troubles d'apprentissage

30 juin 2010 mis à jour par: University of Toronto

Entraînement à la mémoire de travail chez les étudiants atteints de TDAH/LD

L'objectif global de l'étude actuelle est de déterminer si la formation informatisée de la mémoire de travail (WM) améliorera la capacité de WM chez les étudiants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)/troubles d'apprentissage (LD). Il y a aussi trois objectifs supplémentaires. La première consiste à déterminer si les améliorations de la MW se généraliseront aux tâches de résultats secondaires, telles que le contrôle inhibiteur et la planification. Le deuxième objectif est d'examiner si l'entraînement à la MW améliorera également les symptômes d'inattention et d'hyperactivité du TDAH. Le dernier objectif est de déterminer si les améliorations seront maintenues après une période de suivi de deux mois.

On s'attend à ce que le programme de formation informatisé sur la MW améliore la capacité de la MW chez les étudiants universitaires atteints de TDAH. En outre, on pense que ces augmentations de la capacité de WM entraîneront également des améliorations dans d'autres fonctions exécutives. Il est également supposé que l'entraînement à la MW conduira à une réduction des symptômes du TDAH. Enfin, ces améliorations doivent être maintenues au recul de trois mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Recrutement
        • University of Toronto
        • Contact:
          • Rachel Gropper, MA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du TDAH/trouble d'apprentissage
  • inscrit comme étudiant universitaire (temps plein ou partiel)
  • inscrits aux services d'accessibilité
  • suivre au moins un cours

Critère d'exclusion:

  • En congé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Paced Auditory Serial Addition Test (mesure de la mémoire de travail verbale auditive)
Délai: dans les 120 jours
dans les 120 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire sur les échecs cognitifs
Délai: dans les 120 jours
dans les 120 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rachel Gropper, MA, University of Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2010

Première publication (ESTIMATION)

1 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

1 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2010

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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