- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01154686
Arbetsminneträning hos högskolestudenter med hyperaktivitetsstörning/inlärningssvårigheter
Arbetsminneträning hos högskolestudenter med ADHD/LD
Det övergripande målet med den aktuella studien är att avgöra om datoriserad arbetsminnesutbildning (WM) kommer att förbättra WM-kapaciteten hos studenter med Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)/Inlärningssvårigheter (LD). Det finns också tre ytterligare mål. Den första är att avgöra om förbättringar i WM kommer att generaliseras till sekundära resultatuppgifter, såsom hämmande kontroll och planering. Det andra målet är att undersöka om WM-träning också kommer att lindra ADHD-symtom på ouppmärksamhet och hyperaktivitet. Det sista målet är att undersöka om förbättringar kommer att bibehållas efter en två månaders uppföljningsperiod.
Det förväntas att det datoriserade WM-träningsprogrammet kommer att förbättra WM-kapaciteten hos studenter med ADHD. Dessutom tror man att dessa ökningar av WM-kapacitet också kommer att leda till förbättringar i andra exekutivfunktioner. Det antas också att WM-träning kommer att leda till en minskning av ADHD-symptomologin. Slutligen bör dessa förbättringar bibehållas vid tre månaders uppföljning.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Rekrytering
- University of Toronto
-
Kontakt:
- Rachel Gropper, MA
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av ADHD/Inlärningssvårigheter
- registrerad som universitetsstudent (hel- eller deltid)
- registrerad på tillgänglighetstjänster
- gå minst en kurs
Exklusions kriterier:
- På ledighet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Paced Auditivt Serial Addition Test (auditivt verbalt arbetsminnesmått)
Tidsram: inom 120 dagar
|
inom 120 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kognitiva misslyckanden frågeformulär
Tidsram: inom 120 dagar
|
inom 120 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rachel Gropper, MA, University of Toronto
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23977
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .