Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink pracovní paměti u vysokoškoláků s poruchou pozornosti a hyperaktivitou/poruchami učení

30. června 2010 aktualizováno: University of Toronto

Trénink pracovní paměti u vysokoškoláků s ADHD/LD

Celkovým cílem této studie je určit, zda počítačový trénink pracovní paměti (WM) zvýší kapacitu WM u vysokoškolských studentů s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)/s poruchami učení (LD). Existují také tři další cíle. První je určit, zda se zlepšení ve WM zobecní na sekundární výsledné úkoly, jako je inhibiční kontrola a plánování. Druhým cílem je prozkoumat, zda WM trénink také zlepší příznaky ADHD, jako je nepozornost a hyperaktivita. Posledním cílem je zjistit, zda budou zlepšení zachována i po dvouměsíčním období sledování.

Očekává se, že počítačový školicí program WM zvýší kapacitu WM u vysokoškolských studentů s ADHD. Kromě toho se věří, že toto zvýšení kapacity WM povede také ke zlepšení dalších výkonných funkcí. Rovněž se předpokládá, že WM trénink povede ke snížení symptomologie ADHD. A konečně, tato zlepšení by měla být zachována i po tříměsíčním sledování.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Nábor
        • University of Toronto
        • Kontakt:
          • Rachel Gropper, MA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika ADHD/poruchy učení
  • registrován jako student univerzity (plný nebo částečný úvazek)
  • registrované u služeb přístupnosti
  • absolvování alespoň jednoho kurzu

Kritéria vyloučení:

  • Na dovolené

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Temped Auditory Serial Addition Test (měření sluchové verbální pracovní paměti)
Časové okno: do 120 dnů
do 120 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník kognitivních selhání
Časové okno: do 120 dnů
do 120 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Toronto

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rachel Gropper, MA, University of Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2010

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2010

První zveřejněno (ODHAD)

1. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

1. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2010

Naposledy ověřeno

1. června 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 23977

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha pozornosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit