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Incorporer des avocats dans les repas

17 mars 2014 mis à jour par: Joan Sabate,DrPH, MD, Loma Linda University

Incorporer des avocats dans les repas : effet sur l'indice glycémique, la réponse à l'insuline, la satiété et les peptides gastro-intestinaux liés à la satiété chez l'homme

Le but de cette étude est d'examiner l'effet de l'incorporation d'avocats dans les repas sur l'index glycémique post-ingestion, la réponse à l'insuline, les sensations de satiété et sur la libération de peptides et d'hormones gastro-intestinaux liés à l'appétit. L'effet de la consommation de repas contenant de l'avocat sur l'apport calorique des participants lors d'épisodes alimentaires ultérieurs sera également exploré.

Chaque sujet participera à une intervention pendant une journée, attendra une ou deux semaines, viendra pour une autre intervention, attendra une ou deux semaines et viendra pour une intervention finale - trois au total. Les participants seront assignés au hasard à l'une des six séquences de traitement. La réponse postprandiale au contrôle et à deux repas tests contenant de l'avocat sera évaluée et comparée à l'aide d'un plan croisé en simple aveugle 3 x 3. Les sujets seront âgés de 25 à 60 ans, femme ou homme, avec un IMC de 23 à 32, un poids stable, aucune pratique sportive, non fumeur et non dépendant de la caféine. Trente sujets seront recrutés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Loma Linda, California, États-Unis, 92350
        • Loma Linda University, Department of Nutrition

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 23-60 ans
  • IMC 23-32
  • Poids stable pendant 6 mois
  • Vivre ou travailler près de l'Université de Loma Linda

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Forte implication dans le sport
  • Dépendant de la caféine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Pendant le bras contrôle, les sujets recevront un repas sans avocat.
Comparateur actif: Supplément d'avocat
Alors que sur le bras supplément d'avocat, les sujets recevront un repas dans lequel une quantité donnée de calories sera remplacée par des calories apportées par les avocats.
Les calories des avocats remplacent les calories du déjeuner témoin
Comparateur actif: Avocat inclus
Pendant qu'ils sont sur l'avocat inclus, les sujets du bras recevront un repas dans lequel les calories de l'avocat seront ajoutées aux calories du repas témoin.
Les calories des avocats seront ajoutées aux calories du déjeuner témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satiété
Délai: 12 heures
L'effet de la consommation d'avocats sur la sensation de satiété et la quantité de nourriture consommée lors d'un épisode alimentaire ultérieur
12 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
index glycémique après ingestion
Délai: 3 heures
Le sang sera prélevé à 30 minutes, 60 minutes, 120 minutes et 180 minutes après la consommation d'un repas avec ou sans avocats. L'index glycémique sera analysé.
3 heures
réponse à l'insuline
Délai: 3 heures
Le sang sera prélevé à 30 minutes, 60 minutes, 120 minutes et 180 minutes après la consommation d'un repas avec ou sans avocats. La réponse insulinique sera analysée.
3 heures
libération de peptides et d'hormones gastro-intestinaux liés à l'appétit
Délai: 3 heures
Le sang sera prélevé à 30 minutes, 60 minutes, 120 minutes et 180 minutes après la consommation d'un repas avec ou sans avocats. Les peptides gastro-intestinaux et les hormones seront analysés.
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joan Sabaté, MD, DrPH, Loma Linda University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2011

Première publication (Estimation)

7 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5100220

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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