Traitement ambulatoire intensif pour vétérans suicidaires (CAMS)
12 avril 2011 mis à jour par: VA Eastern Colorado Health Care System
Traitement ambulatoire intensif pour les vétérans suicidaires : un essai clinique randomisé et une étude de faisabilité
Cette enquête est une étude de faisabilité menée dans un cadre de traitement ambulatoire VA.
L'étude est conçue pour tester la faisabilité de la mise en œuvre d'une nouvelle méthode de travail avec les patients suicidaires, l'évaluation collaborative et la gestion de la suicidalité (CAMS).
L'objectif principal du projet proposé est de déterminer s'il est possible de former des cliniciens travaillant dans la clinique de santé mentale du Denver VA Medical Center (VAMC) pour utiliser ce cadre thérapeutique.
Ce projet est extrêmement opportun par rapport aux attentes d'augmentation future des demandes cliniques parmi les vétérans potentiellement à haut risque de l'opération Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) qui pourraient devenir suicidaires dans les années à venir.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- Visn 19 Mirecc
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Suicidalité approuvée lors de l'entretien d'admission régulier en santé mentale ou au moment de l'admission.
- Plus de 18 ans.
- Nouveaux patients ou anciens patients au VA MHC.
- Vivre dans la grande région métropolitaine de Denver pendant la durée du traitement.
- Disposé à se rendre à l'ECHCS Denver VAMC à des moments autres que les rendez-vous thérapeutiques prévus pour effectuer des mesures d'évaluation de suivi.
Critère d'exclusion:
- Psychose qui interférerait avec la capacité d'un individu à fournir un consentement éclairé.
- Suicidalité imminente avec nécessité d'une hospitalisation psychiatrique immédiate, telle que définie ci-dessus dans la section Contexte, au moment de l'admission en MH.
- Statut actuel d'involontaire pour hospitalisation psychiatrique.
- Incapacité à répondre adéquatement aux questions concernant la procédure de consentement éclairé. Voir la section Problèmes de consentement spéciaux ci-dessous.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Traitement habituel
Les soins ambulatoires de traitement habituel (TAU) consisteront en des pratiques cliniques ambulatoires existantes utilisées dans la clinique de santé mentale.
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Expérimental: CAMES
Tout d'abord, comme indiqué ci-dessus, la suicidalité est au centre du traitement plutôt que l'un des nombreux symptômes traités.
Deuxièmement, l'accent est mis sur la collaboration du patient et du thérapeute sur le traitement plutôt que sur le thérapeute qui dicte la progression de la thérapie.
Au-delà de ces deux principes de base, chaque thérapeute est libre d'utiliser ses compétences cliniques actuelles pour mener une psychothérapie.
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Tout d'abord, comme indiqué ci-dessus, la suicidalité est au centre du traitement plutôt que l'un des nombreux symptômes traités.
Deuxièmement, l'accent est mis sur la collaboration du patient et du thérapeute sur le traitement plutôt que sur le thérapeute qui dicte la progression de la thérapie.
Au-delà de ces deux principes de base, chaque thérapeute est libre d'utiliser ses compétences cliniques actuelles pour mener une psychothérapie.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2011
Première publication (Estimation)
13 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-1058
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .