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自杀退伍军人的强化门诊治疗 (CAMS)

2011年4月12日 更新者:VA Eastern Colorado Health Care System

自杀退伍军人的强化门诊治疗:一项随机临床试验和可行性调查

这项调查是在 VA 门诊治疗环境中进行的可行性研究。 该研究旨在测试实施一种与自杀患者合作的新方法,即自杀协作评估和管理 (CAMS) 的可行性。 拟议项目的主要目的是确定是否有可能培训在丹佛 VA 医疗中心 (VAMC) 心理健康诊所工作的临床医生使用该治疗框架。 该项目非常及时,因为他们预期未来几年可能会自杀的潜在高风险持久自由行动/伊拉克自由行动 (OEF/OIF) 退伍军人的临床需求会增加。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80220
        • Visn 19 Mirecc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 在定期的心理健康接受面谈或入院时认可的自杀倾向。
  2. 18岁以上。
  3. 新患者或返回 VA MHC 的患者。
  4. 在治疗期间居住在较大的丹佛都市区。
  5. 愿意在预定的治疗预约以外的时间前往 ECHCS 丹佛 VAMC 以完成后续评估措施。

排除标准:

  1. 会干扰个人提供知情同意的能力的精神病。
  2. 在摄入 MH 时,如上文背景部分所定义的需要立即精神病院住院治疗的迫在眉睫的自杀倾向。
  3. 目前精神病住院的非自愿状态。
  4. 无法充分回答有关知情同意程序的问题。 请参阅下面的特殊同意问题部分。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:照常治疗
照常治疗 (TAU) 门诊护理将包括心理健康诊所使用的现有门诊临床实践。
实验性的:凸轮
首先,如上所述,自杀是治疗的重点,而不是治疗的许多症状之一。 其次是强调患者和治疗师在治疗上的合作,而不是治疗师决定治疗的进展。 除了这两个基本原则之外,每个治疗师都可以自由利用他们目前的临床技能来进行心理治疗。
首先,如上所述,自杀是治疗的重点,而不是治疗的许多症状之一。 其次是强调患者和治疗师在治疗上的合作,而不是治疗师决定治疗的进展。 除了这两个基本原则之外,每个治疗师都可以自由利用他们目前的临床技能来进行心理治疗。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa A Brenner, PhD、Visn 19 Mirecc

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年2月1日

初级完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2011年4月12日

首次发布 (估计)

2011年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年4月12日

最后验证

2011年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 06-1058

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

凸轮的临床试验

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