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Trattamento ambulatoriale intensivo per veterani suicidi (CAMS)

12 aprile 2011 aggiornato da: VA Eastern Colorado Health Care System

Trattamento ambulatoriale intensivo per veterani suicidi: uno studio clinico randomizzato e un'indagine di fattibilità

Questa indagine è uno studio di fattibilità condotto in un ambiente di trattamento ambulatoriale VA. Lo studio è progettato per testare la fattibilità dell'implementazione di un nuovo modo di lavorare con pazienti suicidari, il Collaborative Assessment and Management of Suicidality (CAMS). Lo scopo principale del progetto proposto è determinare se è possibile formare i medici che lavorano nella clinica di salute mentale presso il Denver VA Medical Center (VAMC) per utilizzare questo quadro terapeutico. Questo progetto è estremamente tempestivo in relazione alle aspettative di future crescenti richieste cliniche tra i veterani dell'Operazione Enduring Freedom/Operazione Iraqi Freedom (OEF/OIF) potenzialmente ad alto rischio che potrebbero diventare suicidi negli anni a venire.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • Visn 19 Mirecc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Suicidalità approvata durante il normale colloquio di assunzione di salute mentale o al momento del ricovero.
  2. Di età superiore ai 18 anni.
  3. Pazienti nuovi o di ritorno al VA MHC.
  4. Vivere all'interno della più ampia regione metropolitana di Denver durante la durata del trattamento.
  5. Disponibilità a recarsi all'ECCHS Denver VAMC in orari diversi dagli appuntamenti di terapia programmati per completare le misure di valutazione del follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Psicosi che interferirebbe con la capacità di un individuo di fornire il consenso informato.
  2. Imminente suicidalità con necessità di ricovero psichiatrico immediato, come definito sopra nella sezione Background, al momento dell'assunzione di MH.
  3. Stato di coercizione attuale per ricovero psichiatrico.
  4. Incapacità di rispondere adeguatamente alle domande relative alla procedura di consenso informato. Vedere la sezione Problemi di consenso speciale di seguito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Trattamento come al solito
L'assistenza ambulatoriale TAU (trattamento come al solito) consisterà in pratiche cliniche ambulatoriali esistenti utilizzate nella clinica di salute mentale.
Sperimentale: CAMME
In primo luogo, come discusso in precedenza, il suicidio è il fulcro del trattamento piuttosto che uno dei tanti sintomi trattati. Il secondo è l'enfasi sulla collaborazione del paziente e del terapeuta al trattamento piuttosto che sul terapeuta che detta il modo in cui la terapia progredisce. Al di là di questi due principi di base, ogni terapeuta è libero di utilizzare le proprie attuali capacità cliniche per condurre la psicoterapia.
Comportamentale: CAMME
In primo luogo, come discusso in precedenza, il suicidio è il fulcro del trattamento piuttosto che uno dei tanti sintomi trattati. Il secondo è l'enfasi sulla collaborazione del paziente e del terapeuta al trattamento piuttosto che sul terapeuta che detta il modo in cui la terapia progredisce. Al di là di questi due principi di base, ogni terapeuta è libero di utilizzare le proprie attuali capacità cliniche per condurre la psicoterapia.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Eastern Colorado Health Care System

Collaboratori

US Department of Veterans Affairs
The Catholic University of America

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-1058

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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