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재향 군인을 위한 집중 외래 치료 (CAMS)

2011년 4월 12일 업데이트: VA Eastern Colorado Health Care System

자살 퇴역 군인을 위한 집중 외래 치료: 무작위 임상 시험 및 타당성 조사

이 조사는 VA 외래 환자 치료 환경에서 수행된 타당성 조사입니다. 이 연구는 자살 환자와 협력하는 새로운 방법인 CAMS(Collaborative Assessment and Management of Suicidality)를 구현하는 타당성을 테스트하기 위해 고안되었습니다. 제안된 프로젝트의 주요 목적은 Denver VA Medical Center(VAMC)의 정신 건강 클리닉에서 근무하는 임상의를 교육하여 이 치료 프레임워크를 활용할 수 있는지 확인하는 것입니다. 이 프로젝트는 앞으로 몇 년 안에 자살할 가능성이 있는 잠재적으로 고위험 작전 항구적 자유/이라크 자유 작전(OEF/OIF) 참전 용사들 사이에서 향후 임상 수요 증가에 대한 기대와 관련하여 매우 시의적절합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80220
        • Visn 19 Mirecc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 정기 정신 건강 접수 인터뷰 중 또는 입학 당시 승인된 자살 가능성.
  2. 18세 이상.
  3. VA MHC 신규 또는 복귀 환자.
  4. 치료 기간 동안 더 큰 덴버 대도시 지역에 거주.
  5. 후속 평가 조치를 완료하기 위해 예정된 치료 약속 이외의 시간에 ECHCS Denver VAMC로 이동할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  1. 정보에 입각한 동의를 제공하는 개인의 능력을 방해하는 정신병.
  2. MH 섭취 당시 배경 섹션에서 위에서 정의한 바와 같이 즉각적인 정신과 입원이 필요한 임박한 자살 경향.
  3. 정신과 입원에 대한 현재 비자발적 상태.
  4. 정보에 입각한 동의 절차에 관한 질문에 적절하게 응답할 수 없음. 아래의 특별 동의 문제 섹션을 참조하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같은 치료
평소와 같이 치료(TAU) 외래 환자 치료는 정신 건강 클리닉에서 활용되는 기존 외래 환자 임상 실습으로 구성됩니다.
실험적: 캠
첫째, 위에서 논의한 바와 같이 자살 성향은 치료되는 많은 증상 중 하나가 아니라 치료의 초점입니다. 두 번째는 치료가 진행되는 방식을 지시하는 치료사가 아니라 치료에 협력하는 환자와 치료사를 강조하는 것입니다. 이 두 가지 기본 원칙 외에도 각 치료사는 심리 치료를 수행하기 위해 현재 임상 기술을 자유롭게 활용할 수 있습니다.
행동: 캠
첫째, 위에서 논의한 바와 같이 자살 성향은 치료되는 많은 증상 중 하나가 아니라 치료의 초점입니다. 두 번째는 치료가 진행되는 방식을 지시하는 치료사가 아니라 치료에 협력하는 환자와 치료사를 강조하는 것입니다. 이 두 가지 기본 원칙 외에도 각 치료사는 심리 치료를 수행하기 위해 현재 임상 기술을 자유롭게 활용할 수 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Eastern Colorado Health Care System

협력자

US Department of Veterans Affairs
The Catholic University of America

수사관

  • 수석 연구원: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 12일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2011년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06-1058

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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