Intensieve poliklinische behandeling voor suïcidale veteranen (CAMS)
12 april 2011 bijgewerkt door: VA Eastern Colorado Health Care System
Intensieve poliklinische behandeling voor suïcidale veteranen: een gerandomiseerde klinische proef en haalbaarheidsonderzoek
Dit onderzoek is een haalbaarheidsstudie uitgevoerd in een VA-poliklinische behandelsetting.
De studie is bedoeld om de haalbaarheid te testen van het implementeren van een nieuwe manier van werken met suïcidale patiënten, de Collaborative Assessment and Management of Suicidality (CAMS).
Het primaire doel van het voorgestelde project is om te bepalen of het mogelijk is om clinici die werkzaam zijn in de Mental Health Clinic van het Denver VA Medical Center (VAMC) op te leiden om dit therapeutische kader te gebruiken.
Dit project komt zeer goed uit in het licht van de verwachtingen van toekomstige verhoogde klinische eisen onder mogelijk risicovolle veteranen van Operatie Enduring Freedom/Operatie Iraqi Freedom (OEF/OIF) die in de komende jaren suïcidaal kunnen worden.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80220
- Visn 19 Mirecc
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Suïcidaliteit onderschreven tijdens het reguliere intakegesprek GGZ of bij opname.
- Ouder dan 18 jaar.
- Nieuwe of terugkerende patiënten naar de VA MHC.
- Wonen in de grotere metropoolregio van Denver tijdens de duur van de behandeling.
- Bereid om naar het EHCCS Denver VAMC te reizen op andere tijden dan geplande therapieafspraken om vervolgbeoordelingsmaatregelen te voltooien.
Uitsluitingscriteria:
- Psychose die het vermogen van een individu om geïnformeerde toestemming te geven zou verstoren.
- Dreigende suïcidaliteit met de noodzaak van onmiddellijke psychiatrische ziekenhuisopname, zoals hierboven gedefinieerd in het gedeelte Achtergrond, op het moment van MH-inname.
- Huidige onvrijwillige status voor psychiatrische ziekenhuisopname.
- Onvermogen om adequaat te reageren op vragen over de procedure voor geïnformeerde toestemming. Zie het gedeelte Speciale toestemmingsproblemen hieronder.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Behandeling zoals gebruikelijk
Treatment as usual (TAU) poliklinische zorg zal bestaan uit bestaande poliklinische klinische praktijken die worden gebruikt in de GGZ Kliniek.
|
|
|
Experimenteel: CAMS
Ten eerste, zoals hierboven besproken, is suïcidaliteit de focus van de behandeling in plaats van een van de vele symptomen die worden behandeld.
Ten tweede ligt de nadruk op samenwerking tussen patiënt en therapeut bij de behandeling in plaats van dat de therapeut dicteert hoe de therapie verloopt.
Afgezien van deze twee basisprincipes, staat het elke therapeut vrij om zijn huidige klinische vaardigheden te gebruiken om psychotherapie uit te voeren.
|
Ten eerste, zoals hierboven besproken, is suïcidaliteit de focus van de behandeling in plaats van een van de vele symptomen die worden behandeld.
Ten tweede ligt de nadruk op samenwerking tussen patiënt en therapeut bij de behandeling in plaats van dat de therapeut dicteert hoe de therapie verloopt.
Afgezien van deze twee basisprincipes, staat het elke therapeut vrij om zijn huidige klinische vaardigheden te gebruiken om psychotherapie uit te voeren.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
13 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 06-1058
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .