Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intensiv ambulant behandling af suicidale veteraner (CAMS)

12. april 2011 opdateret af: VA Eastern Colorado Health Care System

Intensiv ambulant behandling af suicidale veteraner: et randomiseret klinisk forsøg og gennemførlighedsundersøgelse

Denne undersøgelse er en feasibility-undersøgelse udført i en VA ambulant behandlingsindstilling. Undersøgelsen er designet til at teste gennemførligheden af ​​at implementere en ny måde at arbejde med suicidale patienter på, Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS). Det primære formål med det foreslåede projekt er at afgøre, om det er muligt at uddanne klinikere, der arbejder i Mental Health Clinic ved Denver VA Medical Center (VAMC) til at udnytte denne terapeutiske ramme. Dette projekt er yderst aktuelt i forhold til forventninger om fremtidige øgede kliniske krav blandt potentielt højrisiko Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) veteraner, som kan blive selvmordstruede i de kommende år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
        • Visn 19 Mirecc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Suicidalitet godkendt under den almindelige mentale sundhedsindtagelsessamtale eller på indlæggelsestidspunktet.
  2. Over 18 år.
  3. Nye eller tilbagevendende patienter til VA MHC.
  4. Bor i den større hovedstadsregion i Denver under behandlingens varighed.
  5. Villig til at rejse til ECHCS Denver VAMC på andre tidspunkter end planlagte terapiaftaler for at gennemføre opfølgende vurderingsforanstaltninger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Psykose, der ville forstyrre en persons evne til at give informeret samtykke.
  2. Overhængende suicidalitet med behov for øjeblikkelig psykiatrisk indlæggelse, som defineret ovenfor i afsnittet Baggrund, på tidspunktet for MH-indtagelse.
  3. Nuværende tvangsstatus for psykiatrisk indlæggelse.
  4. Manglende evne til at svare tilstrækkeligt på spørgsmål vedrørende proceduren for informeret samtykke. Se afsnittet Særlige samtykkeproblemer nedenfor.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Behandling som sædvanlig
Behandling som sædvanlig (TAU) ambulant behandling vil bestå af eksisterende ambulant klinisk praksis, der anvendes i Mental Health Clinic.
Eksperimentel: CAMS
For det første, som diskuteret ovenfor, er suicidalitet fokus for behandlingen snarere end et af mange symptomer, der behandles. For det andet er vægten på, at patient og terapeut samarbejder om behandlingen frem for at terapeuten dikterer, hvordan behandlingen skrider frem. Ud over disse to grundlæggende principper er hver terapeut fri til at bruge deres nuværende kliniske færdigheder til at udføre psykoterapi.
For det første, som diskuteret ovenfor, er suicidalitet fokus for behandlingen snarere end et af mange symptomer, der behandles. For det andet er vægten på, at patient og terapeut samarbejder om behandlingen frem for at terapeuten dikterer, hvordan behandlingen skrider frem. Ud over disse to grundlæggende principper er hver terapeut fri til at bruge deres nuværende kliniske færdigheder til at udføre psykoterapi.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2011

Først opslået (Skøn)

13. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06-1058

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CAMS

Abonner