Интенсивное амбулаторное лечение суицидальных ветеранов (CAMS)
12 апреля 2011 г. обновлено: VA Eastern Colorado Health Care System
Интенсивное амбулаторное лечение суицидальных ветеранов: рандомизированное клиническое исследование и технико-экономическое обоснование
Это исследование представляет собой технико-экономическое обоснование, проведенное в условиях амбулаторного лечения VA.
Исследование предназначено для проверки возможности внедрения нового способа работы с суицидальными пациентами, совместной оценки и управления суицидальными наклонностями (CAMS).
Основная цель предлагаемого проекта состоит в том, чтобы определить, возможно ли обучить клиницистов, работающих в Клинике психического здоровья Медицинского центра Денвера, штат Вирджиния (VAMC), использовать эту терапевтическую структуру.
Этот проект является чрезвычайно своевременным в связи с ожиданиями будущего увеличения клинических потребностей среди ветеранов операции «Несокрушимая свобода»/Операции «Иракская свобода» (OEF/OIF) с потенциально высоким риском, которые могут стать склонными к суициду в ближайшие годы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80220
- Visn 19 Mirecc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Суицидальные наклонности подтверждены во время регулярного собеседования при приеме на психиатрическую помощь или во время поступления.
- Возраст старше 18 лет.
- Новые или возвращающиеся пациенты в VA MHC.
- Проживание в более крупном столичном регионе Денвера во время лечения.
- Готов приехать в ECHCS Denver VAMC во время, отличное от запланированных терапевтических приемов, для выполнения последующих мер по оценке.
Критерий исключения:
- Психоз, препятствующий способности человека дать информированное согласие.
- Неизбежная склонность к суициду с необходимостью немедленной госпитализации в психиатрическую больницу, как определено выше в разделе «Общие сведения», во время приема ЗГ.
- Текущий недобровольный статус для психиатрической госпитализации.
- Неспособность адекватно ответить на вопросы, касающиеся процедуры информированного согласия. См. раздел «Особые вопросы согласия» ниже.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Лечение как обычно
Амбулаторное лечение в обычном режиме (TAU) будет состоять из существующей амбулаторной клинической практики, используемой в клинике психического здоровья.
|
|
|
Экспериментальный: КАМС
Во-первых, как обсуждалось выше, суицидальные наклонности являются предметом лечения, а не одним из многих симптомов, подлежащих лечению.
Во-вторых, акцент делается на сотрудничестве пациента и терапевта в лечении, а не на том, чтобы терапевт диктовал ход терапии.
Помимо этих двух основных принципов, каждый терапевт может свободно использовать свои текущие клинические навыки для проведения психотерапии.
|
Во-первых, как обсуждалось выше, суицидальные наклонности являются предметом лечения, а не одним из многих симптомов, подлежащих лечению.
Во-вторых, акцент делается на сотрудничестве пациента и терапевта в лечении, а не на том, чтобы терапевт диктовал ход терапии.
Помимо этих двух основных принципов, каждый терапевт может свободно использовать свои текущие клинические навыки для проведения психотерапии.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 06-1058
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .