Intensiv poliklinisk behandling för suicidalveteraner (CAMS)
12 april 2011 uppdaterad av: VA Eastern Colorado Health Care System
Intensiv poliklinisk behandling för suicidalveteraner: en randomiserad klinisk prövning och genomförbarhetsundersökning
Denna undersökning är en förstudie genomförd i en öppenvårdsmiljö för VA.
Studien är utformad för att testa genomförbarheten av att implementera ett nytt sätt att arbeta med suicidala patienter, Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS).
Det primära syftet med det föreslagna projektet är att avgöra om det är möjligt att utbilda kliniker som arbetar i Mental Health Clinic vid Denver VA Medical Center (VAMC) för att använda denna terapeutiska ram.
Detta projekt är extremt lägligt i förhållande till förväntningar på framtida ökade kliniska krav bland potentiellt högriskoperation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) veteraner som kan bli suicidala under de kommande åren.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
- Visn 19 Mirecc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Suicidalitet godkänd under den ordinarie intagningsintervjun för mental hälsa eller vid tidpunkten för antagning.
- Över 18 år.
- Nya eller återkommande patienter till VA MHC.
- Bor i den större storstadsregionen i Denver under behandlingens varaktighet.
- Villig att resa till ECHCS Denver VAMC vid andra tider än schemalagda terapimöten för att slutföra uppföljande bedömningsåtgärder.
Exklusions kriterier:
- Psykos som skulle störa en individs förmåga att ge informerat samtycke.
- Överhängande suicidalitet med behov av omedelbar psykiatrisk sjukhusvistelse, enligt definitionen ovan i avsnittet Bakgrund, vid tidpunkten för MH-intag.
- Nuvarande ofrivillig status för psykiatrisk sjukhusvistelse.
- Oförmåga att adekvat svara på frågor om förfarandet för informerat samtycke. Se avsnittet Särskilda samtyckesfrågor nedan.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Behandling som vanligt
Behandling som vanligt (TAU) öppenvård kommer att bestå av befintliga polikliniska metoder som används i mentalvårdskliniken.
|
|
|
Experimentell: CAMS
För det första, som diskuterats ovan, är suicidalitet i fokus för behandlingen snarare än ett av många symtom som behandlas.
För det andra är betoningen på att patient och terapeut samarbetar kring behandlingen snarare än att terapeuten dikterar hur behandlingen fortskrider.
Utöver dessa två grundläggande principer är varje terapeut fri att använda sina nuvarande kliniska färdigheter för att utföra psykoterapi.
|
För det första, som diskuterats ovan, är suicidalitet i fokus för behandlingen snarare än ett av många symtom som behandlas.
För det andra är betoningen på att patient och terapeut samarbetar kring behandlingen snarare än att terapeuten dikterar hur behandlingen fortskrider.
Utöver dessa två grundläggande principer är varje terapeut fri att använda sina nuvarande kliniska färdigheter för att utföra psykoterapi.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 april 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2011
Första postat (Uppskatta)
13 april 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 06-1058
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .