Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tratamiento ambulatorio intensivo para veteranos suicidas (CAMS)

12 de abril de 2011 actualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System

Tratamiento ambulatorio intensivo para veteranos suicidas: un ensayo clínico aleatorizado y una investigación de viabilidad

Esta investigación es un estudio de viabilidad realizado en un entorno de tratamiento ambulatorio de VA. El estudio está diseñado para probar la viabilidad de implementar una nueva forma de trabajar con pacientes suicidas, la Evaluación y Gestión Colaborativa de Suicidalidad (CAMS). El objetivo principal del proyecto propuesto es determinar si es posible capacitar a los médicos que trabajan en la Clínica de Salud Mental en el Centro Médico de VA de Denver (VAMC) para utilizar este marco terapéutico. Este proyecto es extremadamente oportuno en relación con las expectativas de futuras demandas clínicas crecientes entre los veteranos de la Operación Libertad Duradera/Operación Libertad Iraquí (OEF/OIF) potencialmente de alto riesgo que pueden convertirse en suicidas en los años venideros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Visn 19 Mirecc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tendencia suicida respaldada durante la entrevista de admisión regular de Salud Mental o en el momento de la admisión.
  2. Mayores de 18 años.
  3. Pacientes nuevos o que regresan al VA MHC.
  4. Vivir dentro de la región metropolitana más grande de Denver durante la duración del tratamiento.
  5. Dispuesto a viajar al ECHCS Denver VAMC en horarios distintos a las citas de terapia programadas para completar las medidas de evaluación de seguimiento.

Criterio de exclusión:

  1. Psicosis que interferiría con la capacidad de un individuo para dar su consentimiento informado.
  2. Tendencia suicida inminente con la necesidad de hospitalización psiquiátrica inmediata, como se definió anteriormente en la sección Antecedentes, en el momento de la ingesta de HM.
  3. Estado actual involuntario de hospitalización psiquiátrica.
  4. Incapacidad para responder adecuadamente a las preguntas sobre el procedimiento de consentimiento informado. Consulte la sección Problemas especiales de consentimiento a continuación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Tratamiento como de costumbre
La atención ambulatoria de tratamiento habitual (TAU, por sus siglas en inglés) consistirá en prácticas clínicas ambulatorias existentes utilizadas en la Clínica de salud mental.
Experimental: LEVAS
Primero, como se discutió anteriormente, la tendencia suicida es el foco del tratamiento en lugar de uno de los muchos síntomas que se tratan. El segundo es el énfasis en que el paciente y el terapeuta colaboren en el tratamiento en lugar de que el terapeuta dicte cómo progresa la terapia. Más allá de esos dos principios básicos, cada terapeuta es libre de utilizar sus habilidades clínicas actuales para realizar la psicoterapia.
Conductual: LEVAS
Primero, como se discutió anteriormente, la tendencia suicida es el foco del tratamiento en lugar de uno de los muchos síntomas que se tratan. El segundo es el énfasis en que el paciente y el terapeuta colaboren en el tratamiento en lugar de que el terapeuta dicte cómo progresa la terapia. Más allá de esos dos principios básicos, cada terapeuta es libre de utilizar sus habilidades clínicas actuales para realizar la psicoterapia.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

VA Eastern Colorado Health Care System

Colaboradores

US Department of Veterans Affairs
The Catholic University of America

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 06-1058

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre LEVAS

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Portugal

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir