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Tratamento ambulatorial intensivo para veteranos suicidas (CAMS)

12 de abril de 2011 atualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System

Tratamento Ambulatorial Intensivo para Veteranos Suicidas: Um Ensaio Clínico Randomizado e Investigação de Viabilidade

Esta investigação é um estudo de viabilidade realizado em um ambiente de tratamento ambulatorial de VA. O estudo foi concebido para testar a viabilidade da implementação de uma nova forma de trabalhar com pacientes suicidas, a Avaliação Colaborativa e Gestão da Suicidalidade (CAMS). O objetivo principal do projeto proposto é determinar se é possível treinar os médicos que trabalham na Clínica de Saúde Mental do Denver VA Medical Center (VAMC) para utilizar essa estrutura terapêutica. Este projeto é extremamente oportuno em relação às expectativas de futuras demandas clínicas crescentes entre os veteranos potencialmente de alto risco da Operação Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) que podem se tornar suicidas nos próximos anos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Visn 19 Mirecc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Suicídio endossado durante a entrevista regular de admissão de Saúde Mental ou no momento da admissão.
  2. Maiores de 18 anos.
  3. Pacientes novos ou recorrentes no VA MHC.
  4. Morar na região metropolitana de Denver durante a duração do tratamento.
  5. Disposto a viajar para o ECHCS Denver VAMC em horários diferentes das consultas de terapia agendadas para concluir as medidas de avaliação de acompanhamento.

Critério de exclusão:

  1. Psicose que interferiria na capacidade de um indivíduo de fornecer consentimento informado.
  2. Suicídio iminente com necessidade de internação psiquiátrica imediata, conforme definido acima na seção Histórico, no momento da ingestão de HM.
  3. Estado involuntário atual para internação psiquiátrica.
  4. Incapacidade de responder adequadamente a perguntas sobre o procedimento de consentimento informado. Consulte a seção Questões especiais de consentimento abaixo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Tratamento como de costume
O tratamento ambulatorial usual (TAU) consistirá em práticas clínicas ambulatoriais existentes utilizadas na Clínica de Saúde Mental.
Experimental: CÂMERAS
Primeiro, como discutido acima, a tendência suicida é o foco do tratamento, e não um dos muitos sintomas a serem tratados. A segunda é a ênfase na colaboração do paciente e do terapeuta no tratamento, em vez de o terapeuta ditar como a terapia progride. Além desses dois princípios básicos, cada terapeuta é livre para utilizar suas habilidades clínicas atuais para conduzir a psicoterapia.
Comportamental: CÂMERAS
Primeiro, como discutido acima, a tendência suicida é o foco do tratamento, e não um dos muitos sintomas a serem tratados. A segunda é a ênfase na colaboração do paciente e do terapeuta no tratamento, em vez de o terapeuta ditar como a terapia progride. Além desses dois princípios básicos, cada terapeuta é livre para utilizar suas habilidades clínicas atuais para conduzir a psicoterapia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

VA Eastern Colorado Health Care System

Colaboradores

US Department of Veterans Affairs
The Catholic University of America

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

13 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2011

Última verificação

1 de abril de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06-1058

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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