Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intensiv poliklinisk behandling for suicidale veteraner (CAMS)

12. april 2011 oppdatert av: VA Eastern Colorado Health Care System

Intensiv poliklinisk behandling for suicidale veteraner: en randomisert klinisk studie og mulighetsundersøkelse

Denne undersøkelsen er en mulighetsstudie utført i en VA poliklinisk behandling. Studien er designet for å teste muligheten for å implementere en ny måte å jobbe med suicidale pasienter på, Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS). Hovedformålet med det foreslåtte prosjektet er å finne ut om det er mulig å trene klinikere som jobber i Mental Health Clinic ved Denver VA Medical Center (VAMC) for å bruke dette terapeutiske rammeverket. Dette prosjektet er ekstremt betimelig i forhold til forventninger om fremtidige økte kliniske krav blant potensielt høyrisiko Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) veteraner som kan bli suicidale i årene som kommer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80220
        • Visn 19 Mirecc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Suicidalitet godkjent under den vanlige inntaksintervjuet for mental helse eller ved innleggelsestidspunktet.
  2. Over 18 år.
  3. Nye eller returnerende pasienter til VA MHC.
  4. Bor i den større hovedstadsregionen i Denver under behandlingens varighet.
  5. Villig til å reise til ECHCS Denver VAMC på andre tidspunkt enn planlagte terapiavtaler for å fullføre oppfølgingsvurderingstiltak.

Ekskluderingskriterier:

  1. Psykose som ville forstyrre en persons evne til å gi informert samtykke.
  2. Overhengende suicidalitet med behov for umiddelbar psykiatrisk innleggelse, som definert ovenfor i Bakgrunnsdelen, på tidspunktet for MH-inntak.
  3. Gjeldende ufrivillig status for psykiatrisk innleggelse.
  4. Manglende evne til å svare tilstrekkelig på spørsmål angående prosedyren for informert samtykke. Se avsnittet Spesielle samtykkeproblemer nedenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Behandling som vanlig
Behandling som vanlig (TAU) poliklinisk behandling vil bestå av eksisterende poliklinisk praksis benyttet i Psykisk helseklinikk.
Eksperimentell: CAMS
For det første, som diskutert ovenfor, er suicidalitet fokus for behandlingen i stedet for ett av mange symptomer som behandles. For det andre er vektleggingen av at pasient og terapeut samarbeider om behandling i stedet for at terapeuten dikterer hvordan behandlingen utvikler seg. Utover disse to grunnleggende prinsippene står hver terapeut fritt til å bruke sine nåværende kliniske ferdigheter til å utføre psykoterapi.
Atferdsmessig: CAMS
For det første, som diskutert ovenfor, er suicidalitet fokus for behandlingen i stedet for ett av mange symptomer som behandles. For det andre er vektleggingen av at pasient og terapeut samarbeider om behandling i stedet for at terapeuten dikterer hvordan behandlingen utvikler seg. Utover disse to grunnleggende prinsippene står hver terapeut fritt til å bruke sine nåværende kliniske ferdigheter til å utføre psykoterapi.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

VA Eastern Colorado Health Care System

Samarbeidspartnere

US Department of Veterans Affairs
The Catholic University of America

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa A Brenner, PhD, Visn 19 Mirecc

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2011

Først lagt ut (Anslag)

13. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. april 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2011

Sist bekreftet

1. april 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 06-1058

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CAMS

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in India

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere