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Induction des femmes ayant peur du travail

24 août 2011 mis à jour par: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Induction planifiée des femmes ayant peur du travail et évaluation de l'expérience de l'accouchement

Le but de cette étude est d'évaluer l'expérience du travail chez les femmes pares induites en raison de la peur du travail et de comparer l'expérience des femmes pares induites sans peur du travail. Une comparaison avec l'expérience des femmes ayant accouché par césarienne élective en raison de la peur du travail est faite.

Dans les travaux induits, la méthode d'induction est l'amniotomie. Entre les groupes, l'expérience d'accouchement est évaluée à l'aide d'un questionnaire : Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (WEDQ-B).

Les groupes sont également comparés en ce qui concerne le délai entre l'induction et l'accouchement et le taux d'accouchement opératoire.

Hypothèses:

  • il n'y a pas de différence dans l'expérience de livraison
  • il n'y a pas de différence dans le délai d'accouchement ou le taux d'accouchements opératoires

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Uppsala, Suède, 751 85
        • Recrutement
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
        • Contact:
          • Maria Jonsson, M.D., Ph.D
          • Numéro de téléphone: +466110000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes pares ayant un statut cervical permettant l'amniotomie comme méthode d'induction. Femmes pares prévues pour une césarienne.

La description

Critère d'intégration:

  • pare
  • induction ou césarienne
  • amniotomie

Critère d'exclusion:

  • non maîtrise de la langue suédoise

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
peur du travail
Femmes pares ayant peur du travail
Autre: WEDQ-B (questionnaire)
Les questionnaires sont répondus après la livraison ; dans les 48 heures et après cinq semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
expérience de livraison
Délai: Dans les 48 heures après la livraison
L'expérience de travail est évaluée avec un questionnaire (WEDQ-B) dans les 48 heures
Dans les 48 heures après la livraison

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Livraison opératoire
Délai: sous 48 heures
dans les 48 heures suivant l'inclusion dans l'étude
sous 48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uppsala University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2011

Première publication (Estimation)

26 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UAS-11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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