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Induzione di donne con paura del lavoro

24 agosto 2011 aggiornato da: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Inserimento pianificato di donne con paura del lavoro e valutazione dell'esperienza del parto

Lo scopo di questo studio è quello di valutare l'esperienza del travaglio in partorite indotte per paura del travaglio e confrontare l'esperienza di partorienti indotte senza paura del travaglio. Viene fatto un confronto con l'esperienza delle donne partorite con taglio cesareo elettivo per paura del travaglio.

Nei travagli indotti, il metodo di induzione è l'amniotomia. Tra i gruppi l'esperienza di consegna viene valutata con un questionario: Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (WEDQ-B).

I gruppi vengono anche confrontati per quanto riguarda il tempo dall'induzione al parto e il tasso di parto operativo.

Ipotesi:

  • non c'è differenza nell'esperienza di consegna
  • non vi è alcuna differenza nel tempo di consegna o nella velocità delle consegne operative

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Uppsala, Svezia, 751 85
        • Reclutamento
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
        • Contatto:
          • Maria Jonsson, M.D., Ph.D
          • Numero di telefono: +466110000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne parose con stato cervicale che consentono l'amniotomia come metodo di induzione. Donne parose pianificate per il taglio cesareo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • parus
  • induzione o taglio cesareo
  • amniotomia

Criteri di esclusione:

  • non conoscenza della lingua svedese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
paura del lavoro
Donne parose con paura del travaglio
Altro: WEDQ-B (questionario)
I questionari ricevono risposta dopo la consegna; entro 48 ore e dopo cinque settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esperienza di consegna
Lasso di tempo: Entro 48 ore dalla consegna
L'esperienza di travaglio viene valutata con un questionario (WEDQ-B) entro 48 ore
Entro 48 ore dalla consegna

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consegna operativa
Lasso di tempo: entro 48 ore
entro 48 ore dall'inclusione nello studio
entro 48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uppsala University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

26 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UAS-11

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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