이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노동을 두려워하는 여성들의 유도

2011년 8월 24일 업데이트: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

분만을 두려워하는 여성의 계획적 유도 및 분만 경험 평가

본 연구의 목적은 분만공포증으로 유도된 산모의 분만경험을 평가하고, 분만공포 없이 유도된 산모의 경험을 비교하는 것이다. 진통에 대한 두려움 때문에 선택적 제왕절개로 분만한 여성의 경험과 비교합니다.

유도 분만에서 유도 방법은 양막 절개술입니다. 그룹 간 분만 경험은 Wijma 분만 기대 설문지(WEDQ-B) 설문지로 평가됩니다.

그룹은 또한 유도에서 분만까지의 시간 및 수술 분만 속도와 관련하여 비교됩니다.

가설:

  • 배달 경험에는 차이가 없습니다
  • 배송 시간이나 운영 배송 속도에는 차이가 없습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Uppsala, 스웨덴, 751 85
        • 모병
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
        • 연락하다:
          • Maria Jonsson, M.D., Ph.D
          • 전화번호: +466110000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유도를 위한 방법으로 양막 절개술을 허용하는 자궁경부 상태의 출산 여성. 제왕절개를 계획한 산모.

설명

포함 기준:

  • 파루스
  • 유도 또는 제왕절개
  • 양막 절개술

제외 기준:

  • 스웨덴어에 능숙하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노동에 대한 두려움
노동을 두려워하는 산모
설문지는 배송 후 답변됩니다. 48시간 이내 및 5주 후

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배송 경험
기간: 배송 후 48시간 이내
노동 경험은 48시간 이내에 설문지(WEDQ-B)로 평가됩니다.
배송 후 48시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운영 배달
기간: 48시간 이내
연구에 포함된 후 48시간 이내
48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 24일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UAS-11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

WEDQ-B(설문지)에 대한 임상 시험

3
구독하다