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Indução de Mulheres com Medo do Trabalho de Parto

24 de agosto de 2011 atualizado por: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Indução planejada de mulheres com medo do trabalho de parto e avaliação da experiência do parto

O objetivo deste estudo é avaliar a experiência de trabalho de parto em mulheres multíparas induzidas por medo do parto e comparar a experiência de mulheres multíparas induzidas sem medo do parto. É feita uma comparação com a experiência de mulheres que tiveram parto cesáreo eletivo por medo do trabalho de parto.

Nos partos induzidos, o método de indução é a amniotomia. Entre os grupos, a experiência do parto é avaliada com um questionário: Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (WEDQ-B).

Os grupos também são comparados em relação ao tempo desde a indução até o parto e a taxa de parto operatório.

Hipóteses:

  • não há diferença na experiência de entrega
  • não há diferença no tempo de entrega ou taxa de entregas operatórias

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Uppsala, Suécia, 751 85
        • Recrutamento
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
        • Contato:
          • Maria Jonsson, M.D., Ph.D
          • Número de telefone: +466110000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres paridas com status cervical permitindo amniotomia como método de indução. Mulheres paridas planejadas para cesariana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • parus
  • indução ou cesariana
  • amniotomia

Critério de exclusão:

  • não proficiência na língua sueca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
medo do parto
Mulheres paridas com medo do parto
Outro: WEDQ-B (questionário)
Os questionários são respondidos após a entrega; dentro de 48 horas e após cinco semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
experiência de entrega
Prazo: Dentro de 48 horas após a entrega
A experiência do trabalho de parto é avaliada com um questionário (WEDQ-B) dentro de 48 horas
Dentro de 48 horas após a entrega

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrega operativa
Prazo: dentro de 48 horas
dentro de 48 horas a partir da inclusão no estudo
dentro de 48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Uppsala University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

26 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • UAS-11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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