- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01424059
Työtä pelkäävien naisten induktio
Suunniteltu työntekoa pelkäävien naisten perehdyttäminen ja synnytyskokemuksen arviointi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida synnytyksen pelosta synnyttäneiden naisten synnytyksen kokemuksia ja verrata synnytyksen pelkoa synnyttäneiden synnyttäneiden naisten kokemuksia. Vertailu synnytyksen pelon vuoksi elektiivisellä keisarinleikkauksella synnytettyjen naisten kokemuksiin tehdään.
Indusoidussa synnytyksessä induktiomenetelmä on amniotomia. Ryhmien kesken toimituskokemusta arvioidaan kyselylomakkeella: Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (WEDQ-B).
Ryhmiä verrataan myös perehdyttämisestä synnytykseen kuluvan ajan ja operatiivisen synnytyksen suhteen.
Hypoteesit:
- toimituskokemuksessa ei ole eroa
- toimitusajassa tai operatiivisten toimitusten nopeudessa ei ole eroa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Uppsala, Ruotsi, 751 85
- Rekrytointi
- Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria Jonsson, M.D., Ph.D
- Puhelinnumero: +466110000
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- parous
- induktio tai keisarinleikkaus
- amniotomia
Poissulkemiskriteerit:
- ruotsin kielen taito
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
työvoiman pelko
Parous naiset pelkäävät synnytystä
|
Kyselylomakkeisiin vastataan toimituksen jälkeen; 48 tunnin kuluessa ja viiden viikon kuluttua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokemus toimituksesta
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä toimituksesta
|
Synnytyskokemus arvioidaan kyselylomakkeella (WEDQ-B) 48 tunnin sisällä
|
48 tunnin sisällä toimituksesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Operatiivinen toimitus
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä
|
48 tunnin kuluessa tutkimukseen sisällyttämisestä
|
48 tunnin sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UAS-11
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pelko
-
Massachusetts General HospitalForest LaboratoriesValmisFear Conditioning
-
Josh CislerNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiPTSD | Harjoituksen intensiteetti | Pelkää sukupuuttoa | Fear ConditioningYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset WEDQ-B (kyselylomake)
-
Sun Yat-sen UniversityAktiivinen, ei rekrytointi
-
Brigham and Women's HospitalRekrytointi
-
BioNTech SEValmisCOVID-19 | SARS-CoV-2-infektio | SARS-CoV-2 akuutti hengityselinsairaus | SARS (tauti)Yhdysvallat, Saksa, Turkki, Etelä-Afrikka
-
PPD Development, LPGenentech, Inc.; Biomedical Advanced Research and Development Authority; InflaRx... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiÄkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä | ARDS | Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) | ARDS (akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä)Yhdysvallat
-
AmgenMedpace, Inc.ValmisFokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | FSGS | GlomeruloskleroosiYhdysvallat, Ranska, Italia, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Uusi Seelanti, Puola
-
Indiana UniversityAlcon ResearchValmis
-
Marya Strand, MDValmis
-
Epstein, Arthur B., OD, FAAOAlcon ResearchValmis
-
Sonova AGValmisKuulonalenema, SensorineuraalinenSveitsi
-
PepsiCo Global R&DValmisKognitiivinen suorituskykyYhdysvallat