Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Induksjon av kvinner med frykt for arbeid

24. august 2011 oppdatert av: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Planlagt induksjon av kvinner med frykt for arbeid og evaluering av opplevelsen av levering

Hensikten med denne studien er å evaluere opplevelsen av fødsel hos parøse kvinner indusert på grunn av frykt for fødsel og å sammenligne opplevelsen av parøse kvinner indusert uten frykt for fødsel. En sammenligning med opplevelsen til kvinner som ble født med elektivt keisersnitt på grunn av frykt for fødsel er gjort.

I de induserte fødselene er induksjonsmetoden amniotomi. Mellom grupper blir opplevelsen av levering evaluert med et spørreskjema: Wijma Delivery Expectancy Questionnaire(WEDQ-B).

Grupper sammenlignes også med hensyn til tid fra induksjon til levering og rate av operativ levering.

Hypoteser:

  • det er ingen forskjell i opplevelse av levering
  • det er ingen forskjell i tid til levering eller hastighet på operative leveranser

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Uppsala, Sverige, 751 85
        • Rekruttering
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
        • Ta kontakt med:
          • Maria Jonsson, M.D., Ph.D
          • Telefonnummer: +466110000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Parøse kvinner med livmorhalsstatus som tillater amniotomi som metode for induksjon. Parøse kvinner planlegger keisersnitt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • parøs
  • induksjon eller keisersnitt
  • amniotomi

Ekskluderingskriterier:

  • manglende ferdigheter i det svenske språket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
frykt for arbeid
Parøse kvinner med frykt for fødsel
Annen: WEDQ-B (spørreskjema)
Spørreskjema besvares etter levering; innen 48 timer og etter fem uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
opplevelse av levering
Tidsramme: Innen 48 timer etter levering
Arbeidserfaring vurderes med spørreskjema (WEDQ-B) innen 48 timer
Innen 48 timer etter levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Operativ levering
Tidsramme: innen 48 timer
innen 48 timer fra inkludering i studien
innen 48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uppsala University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

26. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • UAS-11

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere