Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индукция женщин со страхом перед родами

24 августа 2011 г. обновлено: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Плановая индукция женщин с боязнью родов и оценка опыта родов

Целью данного исследования является оценка опыта родов у рожениц, индуцированных из-за боязни родов, и сравнение опыта рожениц, индуцированных без страха перед родами. Проведено сравнение с опытом женщин, родивших плановое кесарево сечение по причине боязни родов.

При индуцированных родах методом индукции является амниотомия. Между группами опыт родов оценивается с помощью вопросника: Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (WEDQ-B).

Группы также сравнивают по времени от индукции до родоразрешения и скорости оперативного родоразрешения.

Гипотезы:

  • разницы в опыте доставки нет
  • нет разницы во времени доставки или темпах оперативных родов

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Uppsala, Швеция, 751 85
        • Рекрутинг
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
        • Контакт:
          • Maria Jonsson, M.D., Ph.D
          • Номер телефона: +466110000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Роженицы с цервикальным статусом, допускающие амниотомию в качестве метода индукции. Роженицам планируется кесарево сечение.

Описание

Критерии включения:

  • рожавший
  • индукция или кесарево сечение
  • амниотомия

Критерий исключения:

  • незнание шведского языка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
боязнь труда
Роженицы со страхом родов
На анкеты отвечают после доставки; в течение 48 часов и через пять недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
опыт доставки
Временное ограничение: В течение 48 часов после доставки
Стаж труда оценивается по анкете (WEDQ-B) в течение 48 часов.
В течение 48 часов после доставки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оперативная доставка
Временное ограничение: в течение 48 часов
в течение 48 часов с момента включения в исследование
в течение 48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UAS-11

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования WEDQ-B (анкета)

Подписаться