Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Induktion av kvinnor med rädsla för arbete

24 augusti 2011 uppdaterad av: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Planerad introduktion av kvinnor med rädsla för förlossning och utvärdering av upplevelsen av förlossningen

Syftet med denna studie är att utvärdera upplevelsen av förlossningsarbete hos parösa kvinnor framkallade på grund av rädsla för förlossning och att jämföra upplevelsen av parösa kvinnor inducerade utan rädsla för förlossning. En jämförelse med upplevelsen av kvinnor som förlösts med elektivt kejsarsnitt på grund av rädsla för förlossningen görs.

I de inducerade förlossningarna är induktionsmetoden amniotomi. Mellan grupperna utvärderas upplevelsen av leverans med ett frågeformulär: Wijma Delivery Expectancy Questionnaire(WEDQ-B).

Grupper jämförs också med avseende på tid från induktion till leverans och operativ leveranstakt.

Hypoteser:

  • det är ingen skillnad i erfarenhet av leverans
  • det finns ingen skillnad i tid till leverans eller hastighet för operativa leveranser

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Uppsala, Sverige, 751 85
        • Rekrytering
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
        • Kontakt:
          • Maria Jonsson, M.D., Ph.D
          • Telefonnummer: +466110000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Parösa kvinnor med livmoderhalsstatus som tillåter amniotomi som metod för induktion. Parösa kvinnor planerade för kejsarsnitt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • parös
  • induktion eller kejsarsnitt
  • amniotomi

Exklusions kriterier:

  • bristande kunskaper i svenska språket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
rädsla för arbete
Parösa kvinnor med rädsla för förlossningen
Övrig: WEDQ-B (frågeformulär)
Frågeformulär besvaras efter leverans; inom 48 timmar och efter fem veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
erfarenhet av leverans
Tidsram: Inom 48 timmar efter leverans
Erfarenhet av förlossning utvärderas med enkät (WEDQ-B) inom 48 timmar
Inom 48 timmar efter leverans

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Operativ leverans
Tidsram: inom 48 timmar
inom 48 timmar från inkluderingen i studien
inom 48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uppsala University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

26 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UAS-11

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera