Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indukcja kobiet ze strachem przed porodem

24 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Planowana indukcja kobiet z lękiem przed porodem i ocena doświadczeń związanych z porodem

Celem niniejszego badania jest ocena doświadczeń kobiet rodzących wywołanych z powodu lęku przed porodem oraz porównanie doświadczeń kobiet rodzących wywołanych bez obawy przed porodem. Dokonano porównania z doświadczeniami kobiet urodzonych z planowego cięcia cesarskiego z powodu lęku przed porodem.

W porodach indukowanych metodą indukcji jest amniotomia. Pomiędzy grupami ocenia się doświadczenie porodu za pomocą kwestionariusza: Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (WEDQ-B).

Grupy porównuje się również pod względem czasu od indukcji do porodu i tempa porodu operacyjnego.

hipotezy:

  • nie ma różnicy w doświadczeniu dostawy
  • nie ma różnicy w czasie do dostawy lub tempie dostaw operacyjnych

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Uppsala, Szwecja, 751 85
        • Rekrutacyjny
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
        • Kontakt:
          • Maria Jonsson, M.D., Ph.D
          • Numer telefonu: +466110000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Parouski ze stanem szyjki macicy dopuszczającym amniotomię jako metodę indukcji. Parouski planowane do cięcia cesarskiego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • parzysty
  • indukcja lub cesarskie cięcie
  • amniotomia

Kryteria wyłączenia:

  • brak znajomości języka szwedzkiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
strach przed pracą
Poród kobiet ze strachem przed porodem
Inny: WEDQ-B (kwestionariusz)
Odpowiedzi na kwestionariusze udzielane są po dostawie; w ciągu 48 godzin i po pięciu tygodniach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
doświadczenie w dostawie
Ramy czasowe: W ciągu 48 godzin po dostawie
Doświadczenie w pracy oceniane jest za pomocą kwestionariusza (WEDQ-B) w ciągu 48 godzin
W ciągu 48 godzin po dostawie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dostawa operacyjna
Ramy czasowe: w ciągu 48 godzin
w ciągu 48 godzin od włączenia do badania
w ciągu 48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uppsala University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UAS-11

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na WEDQ-B (kwestionariusz)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj