出産恐怖症の女性の誘導
2011年8月24日 更新者:Maria Jonsson、Uppsala University Hospital
出産恐怖症女性の計画的導入と出産経験の評価
この研究の目的は、出産の恐怖のために誘発された経産婦の出産経験を評価し、出産の恐怖なしに誘発された経産婦の経験を比較することです。 陣痛への恐怖から選択的帝王切開で出産した女性の経験との比較が行われます。
誘発分娩の場合、誘発方法は羊膜切開です。 グループ間では、出産の経験がアンケート (Wijma Delivery Expectancy Questionnaire(WEDQ-B)) で評価されます。
導入から分娩までの時間と手術による分娩率に関してもグループを比較します。
仮説:
- 配達経験に違いはありません
- 出産までの時間や手術による出産率に違いはありません
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Uppsala、スウェーデン、751 85
- 募集
- Department of Obstetrics and Gynecology, Akademiska hospital
-
コンタクト:
- Maria Jonsson, M.D., Ph.D
- 電話番号:+466110000
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
導入方法として羊膜切開が可能な子宮頚管状態の経産婦。
帝王切開を予定している経産婦。
説明
包含基準:
- 経産婦
- 導入または帝王切開
- 羊膜切開術
除外基準:
- スウェーデン語が堪能でない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
出産への恐怖
出産に対する恐怖を抱える経産婦
|
アンケートは納品後に回答されます。 48時間以内と5週間後
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
配達の経験
時間枠:お届け後48時間以内
|
出産経験は48時間以内にアンケート(WEDQ-B)で評価されます
|
お届け後48時間以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
手術による分娩
時間枠:48時間以内に
|
研究に参加してから48時間以内
|
48時間以内に
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月24日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月24日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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