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Prédicteurs des exacerbations de l'asthme chez les enfants

24 avril 2013 mis à jour par: Johannes Schulze MD, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Exacerbations de l'asthme chez les jeunes enfants souffrant d'asthme modéré - Évaluation prospective des prédicteurs

Le but de cette étude est de déterminer si les paramètres des tests de la fonction pulmonaire et l'hyperréactivité bronchique à la méthacholine sont des prédicteurs d'exacerbations de l'asthme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des investigations préliminaires de notre propre groupe de recherche ont montré que les paramètres de la fonction pulmonaire (FEV1, le rapport FEV1/FVC et une hyperréactivité modérée à sévère au défi à la méthacholine étaient des facteurs de risque d'exacerbations de l'asthme (OR 11.3). Dans la présente étude, ces paramètres seront évalués dans une conception prospective.

Une centaine d'enfants seront inclus dans l'étude. Les paramètres de base seront collectés dans un intervalle sain (visite 1), puis les enfants seront suivis pendant 1 an. Si les patients remplissent les critères d'exacerbation, les enfants se présenteront dans notre service. On s'attend à ce que 44 % des enfants aient une exacerbation. Tous les enfants se présenteront lors d'une deuxième visite après un an (visite 2).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hesse
      • Frankfurt, Hesse, Allemagne, 60590
        • Goethe University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 6 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients externes du département de pneumologie et d'allergologie pédiatriques.

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé
  • Âge >3 et <7 ans
  • Diagnostic de l'asthme intermittent
  • Au cours des 24 derniers mois, au moins 6 semaines de traitement avec un médicament de contrôle (stéroïde inhalé et/ou antagoniste des récepteurs des leucotriènes Singulair ®), ou au cours des 12 derniers mois, au moins trois épisodes avec une utilisation de médicaments de contrôle (stéroïde inhalé et / ou l'antagoniste des récepteurs des leucotriènes Singulair ®)
  • La possibilité d'effectuer trois spirométries reproductibles
  • Examen dans un intervalle sans infection (> 4 semaines sans infection)
  • Distance minimale aux médicaments contre l'asthme suivants :
  • Bêta-2 agonistes à courte durée d'action : 8 heures
  • Bromure d'ipratropium : 24 heures
  • Bêta-2 agonistes à longue durée d'action : 24 heures
  • stéroïdes : 4 semaines
  • antagoniste des leucotriènes : 4 semaines

Critère d'exclusion:

  • Âge de plus de 6 ans ou de moins de 4 ans
  • L'incapacité d'effectuer une spirométrie
  • D'autres maladies chroniques ou infections (par ex. VIH, tuberculose, malignité)
  • Participation à une autre étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'exacerbations
Délai: 1 an
Une exacerbation est définie comme un besoin accru de salbutamol (plus de deux bouffées par semaine ou plus de cinq bouffées par deux semaines). Dans ce cas, les patients seront suivis à notre hôpital et commenceront une thérapie anti-inflammatoire, si nécessaire.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Prédicteurs d'exacerbations comme la fonction pulmonaire, l'hyperréactivité bronchique non spécifique à la méthacholine, le NO expiré, les IgE spécifiques, les IgE totales et l'ECP
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2011

Première publication (Estimation)

10 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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