Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az asztma exacerbációinak előrejelzői gyermekeknél

2013. április 24. frissítette: Johannes Schulze MD, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Asztma exacerbációi közepesen súlyos asztmában szenvedő kisgyermekeknél – az előrejelzők várható értékelése

Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy a tüdőfunkciós tesztek paraméterei és a bronchiális metakolinnal szembeni túlérzékenység előrejelzője-e az asztma exacerbációjának.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Saját kutatócsoportunk előzetes vizsgálatai kimutatták, hogy a tüdőfunkciós paraméterek (FEV1, a FEV1/FVC arány és a metakolinnal szembeni közepesen súlyos túlérzékenység) az asztma exacerbációjának kockázati tényezői (OR 11,3). Jelen tanulmányban ezeket a paramétereket a prospektív tervezés során értékeljük.

Száz gyermeket vonnak be a vizsgálatba. A kiindulási paramétereket egészséges időközönként gyűjtik (1. látogatás), majd 1 évig követik a gyerekeket. Ha a betegek megfelelnek az exacerbáció kritériumainak, a gyermekek osztályunkon jelennek meg. Várakozásaink szerint a gyermekek 44%-ánál van exacerbáció. Minden gyermek egy év elteltével egy második látogatáson is megjelenik (2. látogatás).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

75

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hesse
      • Frankfurt, Hesse, Németország, 60590
        • Goethe University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

4 év (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyermekpulmonológiai és Allergológiai Klinika járóbetegei.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tájékozott beleegyezés
  • Életkor >3 és <7 év
  • Az intermittáló asztma diagnózisa
  • Az elmúlt 24 hónapban legalább 6 hetes kontroller gyógyszeres kezelés (inhalációs szteroid és/vagy leukotrién receptor antagonista Singulair®), vagy az elmúlt 12 hónapban legalább három epizód kontroller gyógyszeres kezeléssel (inhalációs szteroid és/vagy / vagy a leukotrién receptor antagonista Singulair®)
  • Három reprodukálható spirometria elvégzésének képessége
  • Kivizsgálás fertőzésmentes időszakban (>4 hét fertőzésmentes)
  • Minimális távolság a következő asztma elleni gyógyszerektől:
  • Rövid hatású béta 2-agonisták: 8 óra
  • Ipratropium-bromid: 24 óra
  • Hosszú hatású béta 2-agonisták: 24 óra
  • szteroidok: 4 hét
  • leukotrién antagonista: 4 hét

Kizárási kritériumok:

  • 6 évnél idősebb vagy 4 évnél fiatalabb
  • A spirometria elvégzésének képtelensége
  • Egyéb krónikus betegségek vagy fertőzések (pl. HIV, tuberkulózis, rosszindulatú daganatok)
  • Részvétel egy másik tanulmányban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az exacerbációk száma
Időkeret: 1 év
Az exacerbációt a szalbutamol megnövekedett szükségleteként határozzák meg (kétnél több befújás hetente vagy ötnél több befújás két héten belül). Ebben az esetben kórházunkban követik a betegeket, és szükség esetén gyulladáscsökkentő kezelést indítanak.
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az exacerbációk előrejelzői, mint a tüdőfunkció, a metakolinra, a kilégzett NO-ra, a specifikus IgE-re, az össz-IgE-re és az ECP-re adott nem specifikus bronchiális túlérzékenység
Időkeret: 1 év
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. október 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. október 7.

Első közzététel (Becslés)

2011. október 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2013. április 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel