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Predictores de las exacerbaciones del asma en los niños

24 de abril de 2013 actualizado por: Johannes Schulze MD, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Exacerbaciones del asma en niños pequeños con asma moderada: evaluación prospectiva de predictores

El propósito de este estudio es determinar si los parámetros de las pruebas de función pulmonar y la hiperreactividad bronquial a la metacolina son predictores de exacerbaciones del asma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las investigaciones preliminares de nuestro propio grupo de investigación mostraron que los parámetros de la función pulmonar (FEV1, la relación FEV1/FVC y una hiperreactividad de moderada a grave a la provocación con metacolina eran factores de riesgo de exacerbaciones del asma (OR 11,3). En el presente estudio, estos parámetros serán evaluados en un diseño prospectivo.

Cien niños serán incluidos en el estudio. Los parámetros de referencia se recopilarán en un intervalo saludable (visita 1), luego se realizará un seguimiento de los niños durante 1 año. Si los pacientes cumplen los criterios de exacerbación, los niños acudirán a nuestro servicio. Esperamos que el 44% de los niños tengan una exacerbación. Todos los niños se presentarán en una segunda visita después de un año (visita 2).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hesse
      • Frankfurt, Hesse, Alemania, 60590
        • Goethe University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años a 6 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Consultas externas del servicio de Neumología y Alergología Pediátrica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado
  • Edad >3 y <7 años
  • Diagnóstico del asma intermitente
  • En los últimos 24 meses, al menos 6 semanas de tratamiento con un medicamento de control (esteroide inhalado y/o antagonista del receptor de leucotrienos Singulair ®), o en los últimos 12 meses, al menos tres episodios con el uso de medicamentos de control (esteroide inhalado y / o el antagonista del receptor de leucotrienos Singulair ®)
  • La capacidad de realizar tres espirometrías reproducibles
  • Exploración en intervalo libre de infección (> 4 semanas libre de infección)
  • Distancia mínima a los siguientes medicamentos para el asma:
  • Agonistas beta 2 de acción corta: 8 horas
  • Bromuro de ipratropio: 24 horas
  • Agonistas beta 2 de acción prolongada: 24 horas
  • esteroides: 4 semanas
  • antagonista de leucotrienos: 4 semanas

Criterio de exclusión:

  • Edad mayor de 6 años o menor de 4
  • La imposibilidad de realizar una espirometría.
  • Otras enfermedades o infecciones crónicas (p. VIH, tuberculosis, malignidad)
  • Participación en otro estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de exacerbaciones
Periodo de tiempo: 1 año
Una exacerbación se define como una mayor necesidad de salbutamol (más de dos inhalaciones por semana o más de cinco inhalaciones por dos semanas). En este caso, los pacientes serán seguidos en nuestro hospital y se iniciará una terapia antiinflamatoria, si es necesario.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Predictores de exacerbaciones como función pulmonar, hiperreactividad bronquial inespecífica a la metacolina, NO exhalado, IgE específica, IgE total y ECP
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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