Nottingham Osteoarthritis Biomarker Study 2011
L'arthrose est de loin l'affection articulaire la plus courante et la principale cause d'invalidité chez les personnes âgées. Les chercheurs ont encore une mauvaise compréhension de la nature de l'arthrose et des facteurs qui influencent son développement et sa progression. L'identification de marqueurs biochimiques liés à la perte de cartilage, à la prolifération osseuse et à d'autres caractéristiques associées à l'arthrose fera progresser notre compréhension. Au cours des 5 dernières années, des méthodes analytiques se sont développées pour mesurer une gamme de biomarqueurs différents. Cette étude pilote utilisera ces méthodes analytiques pour mesurer les niveaux de biomarqueurs dans le liquide articulaire, l'urine et le sang de 50 participants atteints d'arthrose (OA) et de 50 volontaires sains.
Cette étude fournira de nouvelles données pilotes sur les changements dans la composition du liquide synovial, de l'urine et du sang chez les patients atteints d'arthrose. En plus d'être un site cible clé pour l'arthrose, le genou est une articulation appropriée pour l'étude en raison de son accessibilité à l'évaluation clinique, à l'aspiration articulaire et à l'imagerie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Nottingham, Royaume-Uni, NG5 1PB
- Academic Rheumatology, University of Nottingham
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Tous les participants:
- Être en mesure de fournir un consentement éclairé écrit
- 30 ans et plus
Patients atteints d'arthrose du genou :
• Signes radiographiques d'arthrose - c'est-à-dire un rétrécissement précis de l'espace articulaire plus un ostéophyte dans au moins un compartiment du genou
Commandes normales :
- Pas de douleur au genou
- Aucun changement clinique ou radiographique de l'arthrose du genou
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Arthrose du genou
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Pas de douleur au genou/d'arthrose
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Différence dans les niveaux de médiateurs lipidiques pro-inflammatoires et anti-inflammatoires entre les personnes atteintes d'arthrose du genou et celles ayant des genoux normaux.
Délai: dans les 6 mois suivant le recrutement du dernier participant
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dans les 6 mois suivant le recrutement du dernier participant
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Doherty, MA MB FRCP, University of Nottingham
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11049 (Identificateur de registre: DAIDS ES Registry Number)
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