Impact de la rétroaction personnalisée seule sur les comportements liés à la consommation de substances
Bref enseignement pour réduire les comportements à risque des consommateurs de soins de santé en matière de consommation de substances : À quel point bref est bref?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le dépistage et l'intervention brève (SBIRT) impliquent généralement un dépistage universel des comportements à risque liés à la consommation de substances dans les milieux médicaux et la fourniture immédiate d'une intervention de 3 à 15 minutes aux personnes jugées à risque. Dans cette étude pilote, les enquêteurs cherchent à développer une approche plus efficiente et efficace pour fournir de brèves interventions de santé comportementale sur le terrain en comparant une brève intervention dirigée par un entraîneur à un groupe de rapport personnalisé uniquement. L'objectif est de créer un système rentable et durable qui fournit aux consommateurs des informations personnalisées qui les aideront à la fois à initier et à maintenir les changements de mode de vie nécessaires à l'amélioration de leur santé globale.
Hypothèse 1 : Dans un contexte médical, le feedback personnalisé seul sera associé à une réduction des comportements de consommation à risque.
Hypothèse 2 : Dans un contexte médical, la rétroaction personnalisée à elle seule aura le même impact sur le comportement que cette information plus une brève séance de formation des entraîneurs sur les comportements à risque liés à la consommation de substances.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Missouri
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Columbia, Missouri, États-Unis, 65212
- University of Missouri Hospital ER
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Consommation de substances à faible risque
Critère d'exclusion:
- niveaux de risque élevés liés à la consommation de substances
- dépendance ou dépendance potentielle à l'alcool ou à la drogue
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Commentaires personnalisés et éducation
Les participants reçoivent le rapport de rétroaction personnalisé ainsi que l'éducation.
Il s'agit de l'approche de service actuellement mise en œuvre. Traitement comme d'habitude avec les participants recevant un rapport de rétroaction personnalisé sur les risques associés à leurs comportements actuels de consommation de substances et une brève séance d'éducation basée sur des entretiens motivationnels (5-15 minutes) fournie par un coach de santé qualifié.
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Les participants reçoivent le rapport de rétroaction personnalisé ainsi que l'éducation.
Il s'agit de l'approche de service actuellement mise en œuvre.
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EXPÉRIMENTAL: Rapport de feedback personnalisé seul
Mise à disposition du rapport de retour d'expérience personnalisé seul.
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Les participants reçoivent le rapport de rétroaction personnalisé, mais aucune formation supplémentaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comportements liés à la consommation de substances et conséquences
Délai: 1 mois de suivi
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Le questionnaire d'entrevue comprend des éléments concernant les comportements liés à la consommation de substances (par exemple, le nombre de consommations au cours des 7 derniers jours) et les conséquences {par exemple, " Au cours du dernier mois, combien de fois avez-vous omis de faire ce que l'on attendait normalement de vous en raison de votre consommation ? d'alcool?'
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1 mois de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intentions comportementales de consommation de substances
Délai: 1 mois de suivi
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Questionnaire d'entrevue qui interroge les participants sur leur mémoire du matériel fourni dans l'intervention, leur motivation envers le changement et leurs efforts de changement autodéclarés.
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1 mois de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1200450
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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