Inverkan av enbart personlig feedback på missbruksbeteenden
Kort utbildning för att minska hälso- och sjukvårdskonsumenternas riskfyllda missbruksbeteenden: Hur kort är kort?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Screening och kort intervention (SBIRT) involverar i allmänhet universell screening för riskfyllda substansanvändningsbeteenden i medicinska miljöer och omedelbart tillhandahållande av en 3-15 minuters intervention till dem som befinns vara i riskzonen. I den här pilotstudien försöker utredarna utveckla ett mer effektivt och effektivt tillvägagångssätt för att tillhandahålla korta beteendemässiga hälsointerventioner på fältet genom att jämföra en kort coachinriktad intervention med en skräddarsydd rapportgrupp. Målet är att skapa ett kostnadseffektivt och hållbart system som ger konsumenter skräddarsydd information som hjälper dem att både initiera och upprätthålla de livsstilsförändringar som krävs för att förbättra deras allmänna hälsa.
Hypotes 1: I en medicinsk miljö kommer enbart personlig feedback att förknippas med en minskning av riskfyllda drogbeteenden.
Hypotes 2: I en medicinsk miljö kommer enbart personlig feedback att ha samma inverkan på beteendet som den informationen plus en kort coachutbildning om riskfyllda missbruksbeteenden.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65212
- University of Missouri Hospital ER
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Låg nivå riskfylld substansanvändning
Exklusions kriterier:
- höga risknivåer för droganvändning
- potentiellt alkohol- eller drogberoende eller beroende
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Personlig feedback plus utbildning
Deltagarna får den personliga feedbackrapporten plus utbildning.
Detta är den för närvarande implementerade servicemetoden. Behandling som vanligt med deltagare som får en personlig feedbackrapport om riskerna förknippade med deras nuvarande missbruksbeteende och en kort (5-15 minuter) motiverande intervjubaserad utbildningssession tillhandahållen av en utbildad hälsocoach.
|
Deltagarna får den personliga feedbackrapporten plus utbildning.
Detta är den för närvarande implementerade servicemetoden.
|
|
EXPERIMENTELL: Enbart personlig feedbackrapport
Enbart tillhandahållande av den personliga feedbackrapporten.
|
Deltagarna får den personliga feedbackrapporten men ingen ytterligare utbildning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användningsbeteenden och konsekvenser
Tidsram: 1 månads uppföljning
|
Intervjuenkäten innehåller frågor som rör missbruksbeteenden (t.ex. antalet drinkar under de senaste 7 dagarna) och konsekvenser {t.ex. ''Under den senaste månaden, hur ofta har du misslyckats med att göra det som normalt förväntades av dig på grund av din användning av alkohol?
|
1 månads uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beteendeavsikter för att använda droger
Tidsram: 1 månads uppföljning
|
Intervju frågeformulär som frågar deltagarna om deras minne av materialet som tillhandahålls i interventionen, deras motivation mot förändring och deras självrapporterade förändringsinsatser.
|
1 månads uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1200450
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .