Wpływ samej spersonalizowanej informacji zwrotnej na zachowania związane z używaniem substancji
Krótka edukacja mająca na celu ograniczenie ryzykownych zachowań konsumentów związanych z używaniem substancji w opiece zdrowotnej: jak krótkie jest krótkie?
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Badania przesiewowe i krótka interwencja (SBIRT) zasadniczo obejmują powszechne badania przesiewowe pod kątem ryzykownych zachowań związanych z używaniem substancji w warunkach medycznych oraz natychmiastowe zapewnienie 3-15 minutowej interwencji osobom, które znalazły się w grupie ryzyka. W tym badaniu pilotażowym badacze starają się opracować bardziej wydajne i skuteczne podejście do zapewniania krótkich behawioralnych interwencji zdrowotnych w terenie, porównując krótką interwencję kierowaną przez trenera z grupą składającą się wyłącznie z raportów. Celem jest stworzenie opłacalnego i trwałego systemu dostarczającego konsumentom dostosowanych informacji, które pomogą im zarówno zainicjować, jak i utrzymać zmiany w stylu życia niezbędne do poprawy ich ogólnego stanu zdrowia.
Hipoteza 1: W środowisku medycznym sama spersonalizowana informacja zwrotna będzie związana z redukcją ryzykownych zachowań związanych z używaniem substancji.
Hipoteza 2: W środowisku medycznym sama spersonalizowana informacja zwrotna będzie miała taki sam wpływ na zachowanie jak ta informacja plus krótka sesja edukacyjna trenera na temat ryzykownych zachowań związanych z używaniem substancji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
- University of Missouri Hospital ER
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ryzykowne używanie substancji o niskim poziomie
Kryteria wyłączenia:
- wysoki poziom ryzyka związanego z używaniem substancji
- potencjalne uzależnienie lub uzależnienie od alkoholu lub narkotyków
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Spersonalizowana informacja zwrotna oraz edukacja
Uczestnicy otrzymują spersonalizowany raport zwrotny oraz edukację.
Jest to obecnie wdrażane podejście do usług. Traktowanie jak zwykle, w ramach którego uczestnicy otrzymują spersonalizowany raport zwrotny na temat zagrożeń związanych z ich obecnymi zachowaniami związanymi z używaniem substancji oraz krótką (5-15 minut) sesję edukacyjną opartą na rozmowie motywacyjnej, prowadzoną przez wyszkolonego trenera zdrowia.
|
Uczestnicy otrzymują spersonalizowany raport zwrotny oraz edukację.
Jest to obecnie realizowane podejście serwisowe.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Sam spersonalizowany raport zwrotny
Samo dostarczenie spersonalizowanego raportu zwrotnego.
|
Uczestnicy otrzymują spersonalizowany raport zwrotny, ale nie otrzymują dodatkowej edukacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowania i konsekwencje używania substancji
Ramy czasowe: 1 miesiąc obserwacji
|
Kwestionariusz wywiadu zawiera pozycje dotyczące zachowań związanych z używaniem substancji (np. liczba drinków w ciągu ostatnich 7 dni) i konsekwencji {np. „Jak często w ciągu ostatniego miesiąca nie zrobiłeś tego, czego normalnie oczekiwano od ciebie z powodu twojego używania alkoholu?
|
1 miesiąc obserwacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intencje behawioralne związane z używaniem substancji
Ramy czasowe: 1 miesiąc obserwacji
|
Kwestionariusz wywiadu, w którym pyta się uczestników o ich pamięć materiałów dostarczonych podczas interwencji, ich motywację do zmiany oraz ich samodzielnie zgłaszane wysiłki na rzecz zmiany.
|
1 miesiąc obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1200450
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Spersonalizowany raport zwrotny oraz edukacja
-
State University of New York at BuffaloAktywny, nie rekrutującyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone