Yksin henkilökohtaisen palautteen vaikutus päihteidenkäyttökäyttäytymiseen
Lyhyt koulutus terveydenhuollon kuluttajien riskialttiiden päihteidenkäyttökäyttäytymisen vähentämiseksi: Kuinka lyhyt on lyhyt?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Seulonta ja lyhyt interventio (SBIRT) sisältää yleensä yleisen seulonnan riskialttiiden päihteidenkäyttökäyttäytymisen varalta lääketieteellisissä ympäristöissä ja välittömän 3–15 minuutin toimenpiteen tarjoamisen vaarassa oleville. Tässä pilottitutkimuksessa tutkijat pyrkivät kehittämään tehokkaamman ja tehokkaamman lähestymistavan lyhyiden käyttäytymisterveysinterventioiden tarjoamiseen kentällä vertaamalla lyhyttä valmentajaohjattua interventiota räätälöityyn raporttiryhmään. Tavoitteena on luoda kustannustehokas ja kestävä järjestelmä, joka tarjoaa kuluttajille räätälöityä tietoa, joka auttaa heitä sekä käynnistämään että ylläpitämään elintapojen muutoksia, jotka ovat välttämättömiä yleisen terveydentilan parantamiseksi.
Hypoteesi 1: Lääketieteessä pelkkä henkilökohtainen palaute liittyy riskialttiiden päihteiden käytön vähentämiseen.
Hypoteesi 2: Lääketieteessä henkilökohtaisella palautteella on sama vaikutus käyttäytymiseen kuin tällä tiedolla sekä lyhyellä valmentajalla riskialtista päihteidenkäyttökäyttäytymisestä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
- University of Missouri Hospital ER
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Matala riskiaineiden käyttö
Poissulkemiskriteerit:
- korkea päihteiden käytön riskitaso
- mahdollinen alkoholi- tai huumeriippuvuus tai riippuvuus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Henkilökohtainen palaute sekä koulutus
Osallistujat saavat henkilökohtaisen palauteraportin sekä koulutusta.
Tämä on tällä hetkellä käytössä oleva palvelutapa. Hoito tavalliseen tapaan, jolloin osallistujat saavat henkilökohtaisen palauteraportin heidän nykyiseen päihdekäyttäytymiseen liittyvistä riskeistä ja lyhyen (5-15 minuuttia) motivoivan haastattelun perusteella koulutetun terveysvalmentajan.
|
Osallistujat saavat henkilökohtaisen palauteraportin sekä koulutusta.
Tämä on tällä hetkellä käytössä oleva palvelutapa.
|
|
KOKEELLISTA: Yksin henkilökohtainen palauteraportti
Yksin henkilökohtaisen palauteraportin toimittaminen.
|
Osallistujat saavat henkilökohtaisen palauteraportin, mutta ei lisäkoulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päihteiden käytön käyttäytyminen ja seuraukset
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Haastattelukysely sisältää asioita, jotka koskevat päihteidenkäyttökäyttäytymistä (esim. juomien määrä viimeisen 7 päivän aikana) ja seurauksia {esim. ''Kuinka usein viimeisen kuukauden aikana olet jättänyt käyttämättäsi sen, mitä sinulta normaalisti odotettiin alkoholista?'
|
1 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päihteiden käytön aikeet
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Haastattelukyselylomake, jossa kysytään osallistujilta heidän muistiaan interventiossa tarjotuista materiaaleista, heidän motivaatiotaan muutosta kohtaan ja heidän itsensä ilmoittamista muutospyrkimyksistään.
|
1 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1200450
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .