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薬物使用行動に対する個人化されたフィードバック単独の影響

2016年9月29日 更新者:University of Missouri-Columbia

医療消費者の危険物質使用行動を減らすための簡単な教育: 簡単とはどの程度簡単ですか?

研究者らは、コーチ主導の簡単な介入と、調整された報告のみのグループを比較することにより、危険な薬物使用行動に対する行動健康への簡単な介入を提供するための、より効率的かつ効果的なアプローチの開発を目指しています。

調査の概要

詳細な説明

スクリーニングと簡単な介入(SBIRT)には、一般に、医療現場における危険物質の使用行為に対する普遍的なスクリーニングと、リスクがあると判明した人々に対する 3 ~ 15 分の介入の即時提供が含まれます。 このパイロット研究では、研究者らは、コーチ主導の簡単な介入と、調整されたレポートのみのグループを比較することにより、現場での行動的健康への簡単な介入を提供するためのより効率的かつ効果的なアプローチの開発を目指しています。 目標は、全体的な健康状態の改善に必要なライフスタイルの変化を開始し、維持するのに役立つカスタマイズされた情報を消費者に提供する、費用対効果が高く持続可能なシステムを作成することです。

仮説 1: 医療現場では、個人に合わせたフィードバックだけでも、危険物質の使用行動の減少につながるでしょう。

仮説 2: 医療現場では、個人に合わせたフィードバックだけでも、その情報に危険物質の使用行動に関する簡単なコーチ教育セッションを加えたものと同じ影響を行動に与えるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65212
        • University of Missouri Hospital ER

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~105年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 低レベルの危険物質の使用

除外基準:

  • 高い物質使用リスクレベル
  • 潜在的なアルコールまたは薬物中毒または依存症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:個別のフィードバックと教育
参加者は、パーソナライズされたフィードバック レポートと教育を受けます。 これは現在実施されているサービスアプローチです。参加者は通常通りの治療で、現在の薬物使用行動に関連するリスクに関する個別のフィードバックレポートと、訓練を受けたヘルスコーチによる短い(5~15分)の動機付け面接ベースの教育セッションを受けます。
参加者は、パーソナライズされたフィードバック レポートと教育を受けます。 これは現在実装されているサービス アプローチです。
実験的:パーソナライズされたフィードバック レポートのみ
パーソナライズされたフィードバック レポートのみの提供。
参加者は個別のフィードバックレポートを受け取りますが、追加の教育は受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物質使用の行動とその結果
時間枠:1ヶ月のフォローアップ
面接アンケートには、薬物使用行動(例:過去 7 日間の飲酒の回数)とその結果に関する項目が含まれます(例:「過去 1 か月間、薬物使用のせいで、通常期待されていたことをどのくらいの頻度で実行できませんでしたか)」アルコールの?
1ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物質使用の行動意図
時間枠:1ヶ月のフォローアップ
介入で提供された資料の記憶、変化への動機、自己申告した変化への取り組みについて参加者に尋ねるインタビューアンケート。
1ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matthew G Hile, PhD、Missouri Institute of Mental Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月23日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月29日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1200450

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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