Innvirkning av personlig tilbakemelding alene på rusmiddelbruk
Kort opplæring for å redusere helsevesenet forbrukernes risikofylte rusatferd: Hvor kort er kort?
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Screening og kort intervensjon (SBIRT) innebærer generelt universell screening for risikofylt stoffbruksatferd i medisinske omgivelser og umiddelbar 3-15 minutters intervensjon til de som er utsatt for risiko. I denne pilotstudien søker etterforskerne å utvikle en mer effektiv og effektiv tilnærming til å gi korte atferdsmessige helseintervensjoner i feltet ved å sammenligne en kort coach-rettet intervensjon med en skreddersydd gruppe som kun er rapportert. Målet er å skape et kostnadseffektivt og bærekraftig system som gir forbrukerne skreddersydd informasjon som vil hjelpe dem både å sette i gang og opprettholde livsstilsendringene som er nødvendige for å forbedre deres generelle helse.
Hypotese 1: I en medisinsk setting vil personlig tilbakemelding alene være assosiert med en reduksjon i risikofylt rusatferd.
Hypotese 2: I en medisinsk setting vil personlig tilbakemelding alene ha samme innvirkning på atferd som den informasjonen pluss en kort veiledningsøkt om risikofylt rusatferd.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forente stater, 65212
- University of Missouri Hospital ER
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lavt nivå av risikofylt stoffbruk
Ekskluderingskriterier:
- høye risikonivåer for rusmiddelbruk
- potensiell alkohol- eller narkotikaavhengighet eller avhengighet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Personlig tilbakemelding pluss utdanning
Deltakerne mottar den personlige tilbakemeldingsrapporten pluss opplæring.
Dette er den for tiden implementerte tjenestetilnærmingen. Behandling som vanlig med deltakere som mottar en personlig tilbakemeldingsrapport om risikoen forbundet med deres nåværende rusbruksatferd og en kort (5-15 minutter) motiverende intervjubasert opplæringsøkt gitt av en utdannet helsecoach.
|
Deltakerne mottar den personlige tilbakemeldingsrapporten pluss opplæring.
Dette er den for tiden implementerte tjenestetilnærmingen.
|
|
EKSPERIMENTELL: Personlig tilbakemeldingsrapport alene
Levering av den personlige tilbakemeldingsrapporten alene.
|
Deltakerne mottar den personlige tilbakemeldingsrapporten, men ingen tilleggsutdanning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rusmiddelatferd og konsekvenser
Tidsramme: 1 måneds oppfølging
|
Intervjuspørreskjemaet inkluderer elementer som angår rusbruksatferd (f.eks. antall drinker de siste 7 dagene) og konsekvenser {f.eks. ''I løpet av den siste måneden, hvor ofte har du unnlatt å gjøre det som normalt ble forventet av deg på grunn av bruken din av alkohol?
|
1 måneds oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rusmiddelbruk atferdsintensjoner
Tidsramme: 1 måneds oppfølging
|
Intervju spørreskjema som spør deltakerne om deres hukommelse av materialet som ble gitt i intervensjonen, deres motivasjon for endring og deres selvrapporterte endringsinnsats.
|
1 måneds oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1200450
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .