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Einfluss personalisierten Feedbacks allein auf das Substanzkonsumverhalten

29. September 2016 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia

Kurze Aufklärung zur Reduzierung des riskanten Konsumverhaltens von Verbrauchern im Gesundheitswesen: Wie kurz ist kurz?

Die Forscher versuchen, einen effizienteren und effektiveren Ansatz für die Bereitstellung kurzer verhaltensbezogener Gesundheitsinterventionen bei riskantem Substanzgebrauchsverhalten zu entwickeln, indem sie eine kurze, von einem Trainer geleitete Intervention mit einer maßgeschneiderten Berichtsgruppe vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Screening und Kurzintervention (SBIRT) umfasst im Allgemeinen ein umfassendes Screening auf riskantes Substanzgebrauchsverhalten in medizinischen Einrichtungen und die sofortige Bereitstellung einer drei- bis 15-minütigen Intervention für gefährdete Personen. In dieser Pilotstudie versuchen die Forscher, einen effizienteren und effektiveren Ansatz für die Bereitstellung kurzer verhaltensbezogener Gesundheitsinterventionen vor Ort zu entwickeln, indem sie eine kurze, von einem Trainer geleitete Intervention mit einer maßgeschneiderten Gruppe vergleichen, die nur Berichte enthält. Ziel ist es, ein kostengünstiges und nachhaltiges System zu schaffen, das den Verbrauchern maßgeschneiderte Informationen bietet, die ihnen dabei helfen, die zur Verbesserung ihrer allgemeinen Gesundheit notwendigen Änderungen ihres Lebensstils einzuleiten und aufrechtzuerhalten.

Hypothese 1: In einem medizinischen Umfeld wird allein personalisiertes Feedback mit einer Verringerung des riskanten Substanzkonsumverhaltens verbunden sein.

Hypothese 2: In einem medizinischen Umfeld hat personalisiertes Feedback allein die gleichen Auswirkungen auf das Verhalten wie diese Informationen plus eine kurze Trainerschulung über Verhaltensweisen beim Konsum riskanter Substanzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
        • University of Missouri Hospital ER

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 105 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geringe Verwendung riskanter Substanzen

Ausschlusskriterien:

  • hohes Substanzkonsumrisiko
  • mögliche Alkohol- oder Drogenabhängigkeit oder -abhängigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Persönliches Feedback plus Schulung
Die Teilnehmer erhalten den personalisierten Feedbackbericht plus Schulung. Dies ist der derzeit implementierte Serviceansatz. Behandlung wie gewohnt, wobei die Teilnehmer einen personalisierten Feedbackbericht über die Risiken erhalten, die mit ihrem aktuellen Substanzkonsumverhalten verbunden sind, und eine kurze (5-15-minütige) auf Motivationsgesprächen basierende Schulungssitzung durch einen ausgebildeten Gesundheitscoach.
Verhalten: Personalisierter Feedbackbericht plus Schulung
Die Teilnehmer erhalten den personalisierten Feedbackbericht plus Schulung. Dies ist der derzeit implementierte Serviceansatz.
EXPERIMENTAL: Allein der personalisierte Feedbackbericht
Allein Bereitstellung des personalisierten Feedback-Berichts.
Verhalten: Personalisierter Feedbackbericht
Die Teilnehmer erhalten den personalisierten Feedbackbericht, jedoch keine zusätzliche Schulung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Substanzgebrauchsverhalten und Konsequenzen
Zeitfenster: 1 Monat Follow-up
Der Interviewfragebogen enthält Elemente zum Substanzkonsumverhalten (z. B. die Anzahl der Getränke in den letzten 7 Tagen) und zu Konsequenzen (z. B. „Wie oft haben Sie im letzten Monat aufgrund Ihres Konsums nicht das getan, was normalerweise von Ihnen erwartet wurde?“) Alkohol?'
1 Monat Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensabsichten beim Substanzgebrauch
Zeitfenster: 1 Monat Follow-up
Interviewfragebogen, in dem die Teilnehmer nach ihrer Erinnerung an die in der Intervention bereitgestellten Materialien, ihrer Motivation für Veränderungen und ihren selbst berichteten Veränderungsbemühungen gefragt werden.
1 Monat Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Mitarbeiter

Institute of Mental Health, Singapore
University of Missouri, St. Louis

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

30. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1200450

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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