Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af personlig feedback alene på stofbrugsadfærd

29. september 2016 opdateret af: University of Missouri-Columbia

Kort uddannelse for at reducere sundhedsforbrugernes risikofyldte stofbrugsadfærd: Hvor kort er kort?

Efterforskerne søger at udvikle en mere effektiv og effektiv tilgang til at give korte adfærdsmæssige sundhedsinterventioner til risikofyldt stofbrugsadfærd ved at sammenligne en kort coach-rettet intervention med en skræddersyet gruppe, der kun er rapporteret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Screening og kort intervention (SBIRT) involverer generelt universel screening for risikofyldt stofbrugsadfærd i medicinske omgivelser og øjeblikkelig levering af en 3-15 minutters intervention til dem, der er udsat for risiko. I denne pilotundersøgelse søger efterforskerne at udvikle en mere effektiv og effektiv tilgang til at give korte adfærdsmæssige sundhedsinterventioner i feltet ved at sammenligne en kort coach-rettet intervention med en skræddersyet gruppe, der kun er rapporteret. Målet er at skabe et omkostningseffektivt og bæredygtigt system, der giver forbrugerne skræddersyet information, der vil hjælpe dem med både at igangsætte og opretholde de livsstilsændringer, der er nødvendige for at forbedre deres generelle sundhed.

Hypotese 1: I medicinske omgivelser vil personlig feedback alene være forbundet med en reduktion i risikofyldt stofbrugsadfærd.

Hypotese 2: I et medicinsk miljø vil personlig feedback alene have den samme indflydelse på adfærd som denne information plus en kort coachuddannelse om risikofyldt stofbrugsadfærd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65212
        • University of Missouri Hospital ER

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 105 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lavt niveau risikabelt stofbrug

Ekskluderingskriterier:

  • høje stofbrugsrisikoniveauer
  • potentiel alkohol- eller stofafhængighed eller afhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Personlig feedback plus uddannelse
Deltagerne modtager den personlige feedbackrapport plus undervisning. Dette er den aktuelt implementerede servicetilgang. Behandling som sædvanlig med deltagere, der modtager en personlig feedbackrapport om risiciene forbundet med deres nuværende stofbrugsadfærd og en kort (5-15 minutter) motiverende interviewbaseret undervisningssession leveret af en uddannet sundhedscoach.
Adfærdsmæssigt: Personlig feedbackrapport plus uddannelse
Deltagerne modtager den personlige feedbackrapport plus undervisning. Dette er den aktuelt implementerede servicetilgang.
EKSPERIMENTEL: Personlig feedbackrapport alene
Levering af den personlige feedbackrapport alene.
Adfærdsmæssigt: Personlig feedbackrapport
Deltagerne modtager den personlige feedbackrapport, men ingen yderligere uddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stofbrugsadfærd og konsekvenser
Tidsramme: 1 måneds opfølgning
Interviewspørgeskemaet omfatter emner vedrørende stofbrugsadfærd (f.eks. antallet af drinks inden for de sidste 7 dage) og konsekvenser {f.eks. ''I løbet af den seneste måned, hvor ofte har du undladt at gøre, hvad der normalt forventedes af dig på grund af dit brug af alkohol?'
1 måneds opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stofbrugsadfærdsmæssige hensigter
Tidsramme: 1 måneds opfølgning
Interviewspørgeskema, der spørger deltagerne om deres erindring om materialet i interventionen, deres motivation for forandring og deres selvrapporterede forandringsindsats.
1 måneds opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Samarbejdspartnere

Institute of Mental Health, Singapore
University of Missouri, St. Louis

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2011

Først opslået (SKØN)

29. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

30. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1200450

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Personlig feedbackrapport plus uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner