- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01501318
Impacto de la retroalimentación personalizada sola en los comportamientos de uso de sustancias
Educación breve para reducir los comportamientos de uso de sustancias riesgosas de los consumidores de atención médica: ¿Qué tan breve es breve?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La detección y la intervención breve (SBIRT, por sus siglas en inglés) generalmente implican la detección universal de conductas de uso de sustancias riesgosas en entornos médicos y la provisión inmediata de una intervención de 3 a 15 minutos para aquellos que se encuentran en riesgo. En este estudio piloto, los investigadores buscan desarrollar un enfoque más eficiente y efectivo para brindar intervenciones breves de salud conductual en el campo al comparar una intervención breve dirigida por un entrenador con un grupo de informe personalizado únicamente. El objetivo es crear un sistema rentable y sostenible que proporcione a los consumidores información personalizada que les ayude a iniciar y mantener los cambios de estilo de vida necesarios para mejorar su salud en general.
Hipótesis 1: en un entorno médico, la retroalimentación personalizada por sí sola se asociará con una reducción en los comportamientos de uso de sustancias de riesgo.
Hipótesis 2: En un entorno médico, la retroalimentación personalizada por sí sola tendrá el mismo impacto en el comportamiento que esa información más una breve sesión de educación del entrenador sobre comportamientos de riesgo de uso de sustancias.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
- University of Missouri Hospital ER
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consumo de sustancias de riesgo de bajo nivel
Criterio de exclusión:
- altos niveles de riesgo de uso de sustancias
- potencial adicción o dependencia de alcohol o drogas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Comentarios personalizados más educación
Los participantes reciben el informe de retroalimentación personalizado más educación.
Este es el enfoque de servicio implementado actualmente. Tratamiento como de costumbre con los participantes que reciben un informe de retroalimentación personalizado sobre los riesgos asociados con sus comportamientos actuales de uso de sustancias y una sesión educativa breve (5-15 minutos) basada en una entrevista motivacional proporcionada por un entrenador de salud capacitado.
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Los participantes reciben el informe de retroalimentación personalizado más educación.
Este es el enfoque de servicio implementado actualmente.
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EXPERIMENTAL: Informe de retroalimentación personalizado solo
Suministro del informe de retroalimentación personalizado solo.
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Los participantes reciben el informe de retroalimentación personalizado pero no reciben educación adicional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comportamientos y consecuencias del uso de sustancias
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
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El cuestionario de la entrevista incluye elementos relacionados con los comportamientos de uso de sustancias (p. ej., la cantidad de tragos en los últimos 7 días) y las consecuencias {p. ej., "Durante el último mes, ¿con qué frecuencia no pudo hacer lo que normalmente se esperaba de usted debido a su uso? de alcohol?'
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1 mes de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intenciones conductuales de consumo de sustancias
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
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Cuestionario de entrevista que pregunta a los participantes sobre su memoria de los materiales proporcionados en la intervención, su motivación hacia el cambio y sus esfuerzos de cambio autoinformados.
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1 mes de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1200450
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