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Impacto de la retroalimentación personalizada sola en los comportamientos de uso de sustancias

29 de septiembre de 2016 actualizado por: University of Missouri-Columbia

Educación breve para reducir los comportamientos de uso de sustancias riesgosas de los consumidores de atención médica: ¿Qué tan breve es breve?

Los investigadores buscan desarrollar un enfoque más eficiente y efectivo para proporcionar intervenciones breves de salud conductual para comportamientos de riesgo de uso de sustancias comparando una intervención breve dirigida por un entrenador con un grupo de informe personalizado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La detección y la intervención breve (SBIRT, por sus siglas en inglés) generalmente implican la detección universal de conductas de uso de sustancias riesgosas en entornos médicos y la provisión inmediata de una intervención de 3 a 15 minutos para aquellos que se encuentran en riesgo. En este estudio piloto, los investigadores buscan desarrollar un enfoque más eficiente y efectivo para brindar intervenciones breves de salud conductual en el campo al comparar una intervención breve dirigida por un entrenador con un grupo de informe personalizado únicamente. El objetivo es crear un sistema rentable y sostenible que proporcione a los consumidores información personalizada que les ayude a iniciar y mantener los cambios de estilo de vida necesarios para mejorar su salud en general.

Hipótesis 1: en un entorno médico, la retroalimentación personalizada por sí sola se asociará con una reducción en los comportamientos de uso de sustancias de riesgo.

Hipótesis 2: En un entorno médico, la retroalimentación personalizada por sí sola tendrá el mismo impacto en el comportamiento que esa información más una breve sesión de educación del entrenador sobre comportamientos de riesgo de uso de sustancias.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
        • University of Missouri Hospital ER

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 105 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consumo de sustancias de riesgo de bajo nivel

Criterio de exclusión:

  • altos niveles de riesgo de uso de sustancias
  • potencial adicción o dependencia de alcohol o drogas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Comentarios personalizados más educación
Los participantes reciben el informe de retroalimentación personalizado más educación. Este es el enfoque de servicio implementado actualmente. Tratamiento como de costumbre con los participantes que reciben un informe de retroalimentación personalizado sobre los riesgos asociados con sus comportamientos actuales de uso de sustancias y una sesión educativa breve (5-15 minutos) basada en una entrevista motivacional proporcionada por un entrenador de salud capacitado.
Los participantes reciben el informe de retroalimentación personalizado más educación. Este es el enfoque de servicio implementado actualmente.
EXPERIMENTAL: Informe de retroalimentación personalizado solo
Suministro del informe de retroalimentación personalizado solo.
Los participantes reciben el informe de retroalimentación personalizado pero no reciben educación adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamientos y consecuencias del uso de sustancias
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
El cuestionario de la entrevista incluye elementos relacionados con los comportamientos de uso de sustancias (p. ej., la cantidad de tragos en los últimos 7 días) y las consecuencias {p. ej., "Durante el último mes, ¿con qué frecuencia no pudo hacer lo que normalmente se esperaba de usted debido a su uso? de alcohol?'
1 mes de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intenciones conductuales de consumo de sustancias
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
Cuestionario de entrevista que pregunta a los participantes sobre su memoria de los materiales proporcionados en la intervención, su motivación hacia el cambio y sus esfuerzos de cambio autoinformados.
1 mes de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

30 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1200450

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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